Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 4-acetyl-5-oxohexanoate (CAS 13984-53-7)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Numero CAS:
13984-53-7
Peso molecolare:
186.21
Formula molecolare:
C9H14O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Si ritiene che il metil 4-acetil-5-ossoesanoato funzioni donando protoni, il che porta alla creazione di un complesso reversibile con ioni metallici. Questo complesso può servire come catalizzatore per varie reazioni, come l'idrolisi degli esteri, la formazione di ammidi e la sintesi di ammine. Inoltre, presenta proprietà chelanti legandosi agli ioni metallici e formando complessi stabili.


Methyl 4-acetyl-5-oxohexanoate (CAS 13984-53-7) Referenze

  1. La chimica dei composti pirrolici. XLII. La sintesi di alcune diacetildeuteroporfirine come intermedi nella preparazione delle protoporfirine isomeriche: uno studio spettroscopico comparativo delle diacetildeuteroporfirine  |  1980. Australian Journal of Chemistry. 33(3): 545 - 556.
  2. Formazione rapida di legami carbonio-carbonio da parte di una lipasi promiscua.  |  Svedendahl, M., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17988-9. PMID: 16366534
  3. Uno schermo high-throughput rivela nuovi attivatori e inibitori a piccole molecole della pantotenato chinasi.  |  Sharma, LK., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1563-8. PMID: 25569308
  4. Porfirine. III. Studi preliminari sulla sintesi della porfirina a  |  GM Badger, RLN Harris and RA Jones. 1964. Australian Journal of Chemistry. 17(9): 987 - 1001.
  5. La reazione catalizzata da basi di acetilacetone ed esteri di acrilato  |  Australian Journal of Chemistry. 1967. Australian Journal of Chemistry. 20(1): 123 - 130.
  6. Meccanismo di condensazione del pirrolo di Knorr modificato  |  Henry Rapoport and John W. Harbuct. 1971,. J. Org. Chem. 36, 6,: 853–855.
  7. Valutazione dell'acilossisilano come agente acilante per la sintesi di peptidi  |  Tak-Hang Chan and L. T. L. Wong. 1971. J. Org. Chem. 36, 6,: 850–853.
  8. Sintesi di porfirine dimeriche legate in modo covalente  |  Authors: John B. Paine III and David DolphinAuthors Info & Affiliations. June 1978. Canadian Journal of Chemistry,,. Volume 56: Number 12.
  9. Preparazione di intermedi per la sintesi di coproporfirine  |  . 1979. J. Org. Chem.,. 44, 6,: 973–977.
  10. Acido xantobilirubico e sue ammidi. Sintesi, spettroscopia e strutture in soluzione  |   and D. A. Lightner, J.-S. Ma, T. C. Adams, R. W. Franklin, G. L. Landen. January/February 1984. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume21, Issue1 January/February 1984: Pages 139-144.
  11. Chimica dei composti pirrolici. LVIII. Porfirine meso-sostituite. Ulteriori osservazioni sulla ciclizzazione ossidativa dei bileni-b  |  PS Clezy, MW Duncan, BN Ravi and L Vanthuc. 1986. Australian Journal of Chemistry. 39(3): 399 - 417.
  12. Sintesi di una nuova bilirubina lipofila. Conformazione, trasporto transepatico e glucuronidazione  |  JO Brower, DA Lightner, AF McDonagh -. September 2000,. Tetrahedron, Issue 40,. Volume 56: 29 Pages 7869-7883.
  13. Attività idrolitica nativa soppressa di una lipasi per rivelare un'attività promiscua di addizione di Michael in acqua  |   and Maria Svedendahl, Biljana Jovanović, Linda Fransson, Per Berglund Prof. 28 September 2009. ChemCatChem. Volume1, Issue2: Pages 252-258.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl 4-acetyl-5-oxohexanoate, 5 g

sc-235764
5 g
$70.00