Date published: 2025-9-6

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Methyl 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate (CAS 30913-86-1)

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Numero CAS:
30913-86-1
Peso molecolare:
271.11
Formula molecolare:
C11H11BrO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il metil 4-(4-bromofenil)-4-ossobutanoato funge da reagente nella sintesi organica. Agisce come agente acilante nella formazione di esteri e ammidi, svolgendo un ruolo nella modifica delle molecole organiche. Il metil 4-(4-bromofenil)-4-ossobutanoato partecipa alle reazioni di acilazione, in cui aggiunge un gruppo acile ad altri composti, portando alla formazione di nuove entità chimiche. Grazie alle sue proprietà acilanti, facilita la creazione di diverse strutture molecolari, contribuendo allo sviluppo di nuovi composti in fase di sviluppo. A livello molecolare, il metil 4-(4-bromofenil)-4-ossobutanoato subisce un'acilazione nucleofila, formando legami covalenti con altre molecole e influenzandone le proprietà chimiche. Il suo meccanismo d'azione prevede il trasferimento del suo gruppo acilico a specifici gruppi funzionali all'interno di molecole organiche, consentendo la sintesi di strutture chimiche complesse a fini sperimentali.


Methyl 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate (CAS 30913-86-1) Referenze

  1. Metatesi incrociata di alcoli allilici: come sopprimere e come promuovere l'isomerizzazione del doppio legame.  |  Schmidt, B. and Hauke, S. 2013. Org Biomol Chem. 11: 4194-206. PMID: 23676990
  2. Riduzione asimmetrica biocatalitica di esteri γ-cheto per accedere a γ-aril-γ-butirrolattoni otticamente attivi  |  Borowiecki, P., Telatycka, N., Tataruch, M., Żądło‐Dobrowolska, A., Reiter, T., Schühle, K.,.. & Kroutil, W. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(10): 2012-2029.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate, 1 g

sc-337971
1 g
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