Date published: 2025-11-5

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Methyl 3-oxoheptanoate (CAS 39815-78-6)

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Nomi alternativi:
Methyl valerylacetate
Numero CAS:
39815-78-6
Peso molecolare:
158.19
Formula molecolare:
C8H14O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-ossoeptanoato di metile è coinvolto nella sintesi di vari composti organici in un contesto di sviluppo. Agisce come intermedio chiave nella produzione di fragranze e aromi. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di condensazione e processi di esterificazione, contribuendo alla formazione di molecole organiche complesse. Il 3-ossoeptanoato di metile serve come elemento costitutivo per la creazione di diversi composti chimici, svolgendo un ruolo nello sviluppo di nuovi materiali e sostanze. Il suo ruolo funzionale risiede nella capacità di subire trasformazioni chimiche, consentendo la generazione di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari settori. A livello molecolare, interagisce con altri reagenti per facilitare la formazione di legami chimici specifici, consentendo la sintesi di prodotti in applicazioni sperimentali.


Methyl 3-oxoheptanoate (CAS 39815-78-6) Referenze

  1. Stereospecificità nascosta nella biosintesi degli acidi grassi divinileteri.  |  Hamberg, M. 2005. FEBS J. 272: 736-43. PMID: 15670154
  2. Scoperta di nuovi analoghi delle prostaglandine PGE2 come agonisti potenti e selettivi dei recettori EP2 ed EP4.  |  Xiao, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4323-7. PMID: 17531488
  3. Ossidazione/riarrangiamento tandem di beta-chetoesteri a esteri tartronici con ossigeno molecolare catalizzato da ioduro di calcio sotto irradiazione di luce visibile con lampada fluorescente.  |  Kanai, N., et al. 2010. Org Lett. 12: 1948-51. PMID: 20349944
  4. Indagini sul motivo dell'acido 4-quinolone-3-carbossilico. 4. Identificazione di nuovi ligandi potenti e selettivi per il recettore dei cannabinoidi di tipo 2 con diversi schemi di sostituzione ed effetti antiiperalgesici nel topo.  |  Pasquini, S., et al. 2011. J Med Chem. 54: 5444-53. PMID: 21702498
  5. Relazione struttura-attività e valutazione in vitro e in vivo del potente agente citotossico anti-microtubulo N-(4-metossifenile)-N,2,6-trimetil-6,7-diidro-5H-ciclopenta[d]pirimidina-4-amminio cloruro e dei suoi analoghi come agenti antitumorali.  |  Gangjee, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 6829-44. PMID: 23895532
  6. Scoperta di inibitori attivi in vivo delle aminotransferasi a catena ramificata mitocondriali (BCATm) mediante ibridazione di frammenti e HTS.  |  Bertrand, SM., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7140-63. PMID: 26090771

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Methyl 3-oxoheptanoate, 25 ml

sc-253024
25 ml
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