Date published: 2025-11-5

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Methyl 3-Oxodecanoate (CAS 22348-96-5)

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Numero CAS:
22348-96-5
Peso molecolare:
200.27
Formula molecolare:
C11H20O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-ossodecanoato di metile, con numero CAS 22348-96-5, è un composto organico classificato come estere metilico di un chetoacido, in particolare caratterizzato da un gruppo funzionale chetonico al terzo carbonio di un derivato dell'acido decanoico. Questa configurazione molecolare conferisce una notevole reattività chimica, in particolare attraverso il gruppo chetonico che può partecipare a varie reazioni di sintesi organica come l'addizione nucleofila o la condensazione, rendendolo un reagente prezioso nella chimica di sintesi. In contesti di ricerca, il 3-ossodecanoato di metile è particolarmente utile nello studio delle vie di sintesi per la produzione di molecole complesse. Agisce come intermedio nella sintesi di prodotti di chimica fine, profumi e polimeri, fornendo un gruppo funzionale che può facilmente subire trasformazioni per formare nuovi legami o strutture molecolari. Inoltre, la sua struttura chetonica è fondamentale per gli studi volti a comprendere i meccanismi del tautomerismo cheto-enolo, un concetto essenziale della chimica organica che spiega la stabilità e la reattività dei composti contenenti carbonile. Oltre all'uso nella sintesi chimica, questo composto ha anche un ruolo nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di plastiche biodegradabili, dove la sua incorporazione nelle catene polimeriche può migliorare la degradabilità e la compatibilità ambientale del materiale.


Methyl 3-Oxodecanoate (CAS 22348-96-5) Referenze

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  3. La foodomics non mirata rivela il meccanismo molecolare dell'effetto del campo magnetico sull'invecchiamento del Baijiu al gusto Feng.  |  Jia, W., et al. 2021. Food Res Int. 149: 110681. PMID: 34600683
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  5. Reazioni organiche in alcali forti-I: Fissione degli acidi etilenici (reazione di Varrentrapp).  |  Ackman and R. G., et al. 1960. Tetrahedron. 8.3-4: 221-238.
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  8. Un nuovo approccio alla sintesi di derivati 3, 6 e 5, 6-dialchilici del 4-idrossi-2-pirone. Sintesi della rac-germicidina.  |  Lokot, et al. 1999. Tetrahedron. 55.15: 4783-4792.
  9. Resa ottica superiore al 98% ottenuta con una catalisi eterogenea. Progettazione del substrato e analisi dei fattori di enantio-differenziazione dell'idrogenazione di nichel Raney modificata con acido tartarico.  |  Sugimura, et al. 2002. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 75.2: 355-363.
  10. Sintesi di N-acil-l-omoserina lattoni marcati con trizio e fotoattivabili: Molecole di segnalazione inter-regno.  |  Jakubczyk, et al. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014.3: 592-597.

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Methyl 3-Oxodecanoate, 100 mg

sc-211848
100 mg
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1 g
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