Date published: 2025-10-4

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Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1)

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Numero CAS:
72886-42-1
Peso molecolare:
168.21
Formula molecolare:
C8H8O2S
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Il 3-mercaptobenzoato di metile funziona come reagente chimico nelle applicazioni di ricerca, in particolare come precursore nella sintesi di vari composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di esterificazione, in cui agisce come agente acilante per formare esteri con gli alcoli. Il 3-mercaptobenzoato di metile svolge un ruolo nella modifica delle molecole organiche, contribuendo alla creazione di nuovi composti con proprietà distinte. A livello molecolare, interagisce con altri reagenti per facilitare la formazione di legami esterei, consentendo la produzione di molecole target per scopi sperimentali. Il 3-mercaptobenzoato di metile serve come elemento costitutivo per la sintesi di composti organici complessi, favorendo il progresso della ricerca e dello sviluppo chimico.


Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1) Referenze

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  3. Riproposizione degli inibitori umani della PDE4 per le malattie tropicali neglette. Valutazione di analoghi dell'inibitore umano della PDE4 GSK-256066 come inibitori della PDEB1 di Trypanosoma brucei.  |  Ochiana, SO., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 549-64. PMID: 25283372
  4. Sintesi e relazioni struttura-attività di nuovi derivati della lincomicina. Parte 1. Attività antibatteriche di nuova generazione contro batteri Gram-positivi con gene erm mediante modifica del C-7.  |  Wakiyama, Y., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 368-80. PMID: 26669755
  5. Progettazione e sintesi di una serie di proline l-trans-4-sostituite come antagonisti selettivi per i recettori ionotropici del glutammato, compresi studi funzionali e cristallografici ai raggi X del nuovo antagonista selettivo del recettore dell'acido cainico sottotipo 1 (GluK1) (2S,4R)-4-(2-carbossifenossi)pirrolidina-2-carbossilico.  |  Krogsgaard-Larsen, N., et al. 2017. J Med Chem. 60: 441-457. PMID: 28005385
  6. Sintesi di analoghi strutturali del leucotriene B4 e loro attività di legame al recettore.  |  Kingsbury, WD., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3308-20. PMID: 8230121
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  8. Studi meccanici che portano a una nuova procedura per la generazione rapida e assistita da microonde di librerie di piridina-3,5-dicarbonitrile  |  Guo, K., Thompson, M. J., Reddy, T. R., Mutter, R., & Chen, B. 2007. Tetrahedron. 63(24): 5300-5311.
  9. Valutazione della reattività e della stereoselettività dei tioglicosidi di tipo salicilico come alternative tioglicosidiche non maleodoranti per la sintesi di oligosaccaridi  |  Dohi, H., Sakurai, R., Tamura, M., Komai, R., & Nishida, Y. 2021. Carbohydrate Chemistry. 40(1-3): 45-65.

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