Date published: 2025-9-10

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Methyl 3-amino-2-methylbenzoate (CAS 18583-89-6)

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Numero CAS:
18583-89-6
Peso molecolare:
165.19
Formula molecolare:
C9H11NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 3-ammino-2-metilbenzoato di metile è un estere aromatico di interesse per la ricerca in chimica organica, in particolare per la sintesi di composti eterociclici. Grazie alla presenza di gruppi funzionali sia amminici che esterici, viene spesso utilizzato come precursore o elemento costitutivo nella costruzione di molecole più complesse. Questo composto è spesso coinvolto in reazioni di sostituzione nucleofila in cui il gruppo amminico può essere un sito chiave per la reazione con vari elettrofili. Inoltre, negli studi sui meccanismi di reazione, il 3-ammino-2-metilbenzoato di metile serve a fornire informazioni sugli effetti elettronici dei sostituenti sugli anelli aromatici. Notevole è anche il suo impiego nella preparazione di coloranti, pigmenti e altri aromatici funzionalizzati, che contribuiscono allo sviluppo di materiali con specifiche proprietà ottiche.


Methyl 3-amino-2-methylbenzoate (CAS 18583-89-6) Referenze

  1. Scoperta e SAR dell'acido 5-(3-clorofenilammino)benzo[c][2,6]naftiridina-8-carbossilico (CX-4945), il primo inibitore della protein chinasi CK2 in fase clinica per il trattamento del cancro.  |  Pierre, F., et al. 2011. J Med Chem. 54: 635-54. PMID: 21174434
  2. 4-fenil-4H-1,2,4-triazoli atropisomerici come inibitori selettivi del trasportatore 1 della glicina.  |  Sugane, T., et al. 2013. J Med Chem. 56: 5744-56. PMID: 23837744
  3. Da hit a lead: Scoperta basata sulla struttura di derivati naftalen-1-sulfonamidici come inibitori potenti e selettivi della proteina 4 legante gli acidi grassi.  |  Gao, DD., et al. 2018. Eur J Med Chem. 154: 44-59. PMID: 29775936
  4. Progettazione e sintesi di nuovi analoghi amino-triazinici come inibitori selettivi della tirosin-chinasi di Bruton per il trattamento dell'artrite reumatoide.  |  Kawahata, W., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8917-8933. PMID: 30216722
  5. Scoperta di un agonista del recettore della melatonina potente e biodisponibile per via orale.  |  Hoashi, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3059-3074. PMID: 33682410
  6. Esplorazione di modelli derivati da imatinib e nilotinib come P2-Ligand per gli inibitori della proteasi dell'HIV-1: Progettazione, sintesi, studi strutturali ai raggi X delle proteine e valutazione biologica.  |  Ghosh, AK., et al. 2023. Eur J Med Chem. 255: 115385. PMID: 37150084
  7. Recenti progressi dei farmaci a piccole molecole per il trattamento clinico del mieloma multiplo.  |  Zhao, JH., et al. 2023. Eur J Med Chem. 257: 115492. PMID: 37210838
  8. Sintesi e proprietà biologiche di acidi 1,4-diidro-5-metil-4-osso-3-chinolinecarbossilici sostituiti.  |  Miyamoto, H., et al. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 1699-706. PMID: 8770395
  9. Sintesi pratica ed efficiente del (R)-atropisomero di un derivato 4-fenil 1,2,4-triazolico come inibitore selettivo della GlyT1  |  Takashi Sugane, Noritaka Hamada, Takahiko Tobe, Wataru Hamaguchi, Itsuro Shimada, Kyoichi Maeno, Junji Miyata, Takeshi Suzuki, Tetsuya Kimizuka, Shuichi Sakamoto, Shin-ichi Tsukamoto. 2012. Tetrahedron: Asymmetry. 1528-1533: 23.
  10. Quattro nuovi derivati ammidici degli acidi piridinecarbossilici. Sintesi, struttura e caratterizzazione spettroscopica  |  Dorota Kwiatek, Maciej Kubicki, Piotr Barczyński, Stefan Lis, Zbigniew Hnatejko. 2017. Journal of Molecular Structure. 1145: 86-93.
  11. Un approccio sintetico costruttivo per la riduzione di eterociclici nitro - studi di caratterizzazione e degradazione  |  Anindita Chatterjee a, Garbham Venkata Sivaprasad a, Ravi Kumar Devarakonda b, Ramachandrula Krishna Kumar b, Bavireddi Basaveswara Rao b, Gajjala Krishna Reddy a, Ramayanam Satya Kameswara Sharma a. 2023. Journal of the Indian Chemical Society. 100.

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Methyl 3-amino-2-methylbenzoate, 25 g

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25 g
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