Date published: 2025-9-8

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Methyl 3,4-O-isopropylidene-L-threonate (CAS 92973-40-5)

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Nomi alternativi:
(αR,4S)-2,2-Dimethyl-α-hydroxy-1,3-dioxolane-4-acetic acid methyl ester; 3,4-O-Isopropylidene-L-threonic acid methyl ester
Numero CAS:
92973-40-5
Peso molecolare:
190.19
Formula molecolare:
C8H14O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metil 3,4-O-isopropilidene-L-treonato è un estere chimicamente modificato dell'acido L-treonico, ampiamente utilizzato nel campo della sintesi organica e della ricerca chimica. Questo composto è caratterizzato dal gruppo isopropilidenico che protegge i gruppi ossidrilici nelle posizioni 3 e 4, impedendo reazioni indesiderate e aumentando la stabilità della molecola in varie condizioni chimiche. Questa caratteristica lo rende un intermedio ideale per i processi di sintesi selettiva, in particolare nella costruzione di molecole organiche complesse in cui è necessaria una manipolazione specifica dei gruppi funzionali. Nella ricerca, il metil 3,4-O-isopropiliden-L-treonato è un elemento fondamentale per la sintesi di molecole biologicamente attive e di prodotti di chimica fine. Il suo ruolo si estende allo studio della stereochimica e dei meccanismi di reazione, poiché i gruppi idrossilici protetti possono essere deprotetti selettivamente per introdurre nuovi gruppi funzionali in modo controllato. Questo composto è utilizzato anche nella ricerca sulla scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di nuovi polimeri e rivestimenti che richiedono architetture molecolari specifiche per migliorare le prestazioni. L'uso di questa sostanza chimica evidenzia la sua importanza nel progresso delle metodologie sintetiche, contribuendo al campo più ampio dell'ingegneria chimica e della scienza dei materiali, consentendo una sintesi chimica precisa e mirata.


Methyl 3,4-O-isopropylidene-L-threonate (CAS 92973-40-5) Referenze

  1. Sintesi e caratterizzazione di nucleosidi e oligonucleotidi contenenti addotti di butadiene epossido su adenina n(6) e guanina n(2).  |  Nechev, LV., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 379-88. PMID: 11304126
  2. Sintesi pratica di N-carbossi anidridi di alfa-amminoacidi polidrossilati da strutture beta-lattamiche. Studi modello verso la sintesi di antibiotici peptidil nucleosidici direttamente collegati.  |  Palomo, C., et al. 1998. J Org Chem. 63: 5838-5846. PMID: 11672185
  3. Sintesi in libreria in fase solida di inibitori di tipo statico invertito delle aspartilproteasi malariche plasmepsina I e II.  |  Dahlgren, A., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 827-41. PMID: 12614868
  4. Nuovi inibitori delle aspartil-proteasi della malaria plasmepsina I e II.  |  Dahlgren, A., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3423-37. PMID: 12878137
  5. Preparazione e applicazione di un blocco costitutivo di α-Formilglicina poco costoso e compatibile con la sintesi di peptidi in fase solida Fmoc.  |  Yates, NDJ., et al. 2023. Org Lett. 25: 2001-2005. PMID: 36662590
  6. Fotossigenazione di derivati dell'acido ascorbico e composti modello.  |  Kwon, B. M., Foote, C. S., & Khan, S. I. 1989. Journal of the American Chemical Society. 111(5): 1854-1860.
  7. Nuovi tensioattivi di tipo 2/2 attraverso l'O-alchilazione anomerica del mannofuranoso  |  Terjung, A., Jung, K. H., & Schmidt, R. R. 1997. Carbohydrate research. 297(3): 229-242.
  8. Una nuova sintesi efficiente e pratica del 2-deossi-L-ribosio  |  Cho, B. H., Kim, J. H., Jeon, H. B., & Kim, K. S. 2005. Tetrahedron. 61(18): 4341-4346.
  9. Sintesi enantioselettiva di inibitori dell'idrolasi amidica degli acidi grassi con lo scaffold di butan-2-one 1, 3-disostituito  |  Sundermann, T. R., & Lehr, M. 2017. Tetrahedron: Asymmetry. 28(3): 447-453.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl 3,4-O-isopropylidene-L-threonate, 5 g

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5 g
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