Date published: 2026-3-7

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Methyl 2-O-Benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside (CAS 28642-64-0)

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Numero CAS:
28642-64-0
Peso molecolare:
386.40
Formula molecolare:
C21H21O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metil 4-azido-2,3-di-O-benzoil-4-deossi-6-O-trityl-α-D-glucopiranoside, un derivato del glucosio, è ampiamente utilizzato nella ricerca in biologia chimica e glicobiologia. Una delle sue applicazioni principali è la sua utilità come precursore per la sintesi di glicoconiugati complessi e glicomimetici. Attraverso una derivatizzazione strategica dell'impalcatura del glucosio, i ricercatori possono introdurre vari gruppi funzionali in posizioni specifiche, consentendo la costruzione di diverse molecole a base di carboidrati con proprietà personalizzate. Inoltre, questo composto è uno strumento prezioso per studiare le interazioni carboidrato-proteina, in particolare quelle che coinvolgono lectine, anticorpi e proteine che legano i carboidrati. Incorporando il gruppo azidico, i ricercatori possono utilizzare tecniche di chimica bioortogonale, come la cicloaddizione azide-alchinica catalizzata dal rame (CuAAC), per l'etichettatura e la funzionalizzazione sito-specifica dei glicoconiugati in sistemi biologici complessi. Inoltre, i gruppi protettori benzoile e trilico forniscono stabilità e selettività durante le reazioni di glicosilazione, consentendo la sintesi efficiente di strutture carboidratiche complesse. Nel complesso, il metil 4-azido-2,3-di-O-benzoil-4-deossi-6-O-trityl-α-D-glucopiranoside svolge un ruolo cruciale nell'avanzamento della comprensione della biologia dei carboidrati e nello sviluppo di materiali a base di carboidrati con applicazioni nella diagnostica, nella somministrazione di farmaci e nella scienza dei biomateriali.


Methyl 2-O-Benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside (CAS 28642-64-0) Referenze

  1. Reazioni di N-, S-e O-nucleofili con 3, 4, 6-Tri-O-benzil-d-glucale mediate da Trifenilfosfano Idrobromuro rispetto a quelle con Zeolite HY.  |  Rauter, Amélia P., et al. 2006. European Journal of Organic Chemistry. 2006: 2429-2439.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl 2-O-Benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside, 250 mg

sc-211827
250 mg
$300.00