Date published: 2025-9-9

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Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside (CAS 59571-75-4)

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Applicazione:
Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside è un substrato per il legame specifico 1,2-α-mannosidasi
Numero CAS:
59571-75-4
Peso molecolare:
356.30
Formula molecolare:
C13H24O11
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metil 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside (MMP) è un substrato per la 1,2-alfa-mannosidasi (MAN1), specifica per il legame, di Aspergillus niger. Studi in vitro hanno dimostrato che può inibire la produzione di citochine e chemochine pro-infiammatorie e indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali. Nella biotecnologia e nella scienza dei materiali, il metil 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside serve come substrato per gli enzimi nelle reazioni di glicosilazione e come elemento costitutivo per la sintesi di nuovi polimeri e materiali.


Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside (CAS 59571-75-4) Referenze

  1. Proprietà molecolari ed enzimatiche della 1,2-alfa-mannosidasi ricombinante di Aspergillus saitoi sovraespressa in cellule di Aspergillus oryzae.  |  Ichishima, E., et al. 1999. Biochem J. 339 (Pt 3): 589-97. PMID: 10215597
  2. Il complesso Man alpha1-2 Man alpha-OMe-concanavalina A rivela un equilibrio di forze coinvolte nel riconoscimento dei carboidrati.  |  Moothoo, DN., et al. 1999. Glycobiology. 9: 539-45. PMID: 10336986
  3. Le alfa-mannosidasi di classe I sono necessarie per l'elaborazione dei glicani N e per lo sviluppo delle radici in Arabidopsis thaliana.  |  Liebminger, E., et al. 2009. Plant Cell. 21: 3850-67. PMID: 20023195
  4. Previsione della configurazione anomerica, del tipo di legame e dei residui nei disaccaridi da dati NMR 1D (13)C.  |  Pereira, F. 2011. Carbohydr Res. 346: 960-72. PMID: 21440245
  5. Caratterizzazione di motivi putativi di ancoraggio al glicosilfosfatidilinositolo per la visualizzazione di superficie nel lievito metilotrofico Hansenula polymorpha.  |  Cheon, SA., et al. 2014. Biotechnol Lett. 36: 2085-94. PMID: 24930114
  6. Glicosidasi di Aspergillus niger. 3. Purificazione e caratterizzazione della 1,2-mannosidasi.  |  Swaminathan, N., et al. 1972. J Biol Chem. 247: 1775-9. PMID: 5012761
  7. Studi spettroscopici sull'interazione della pradimicina BMY-28864 con derivati del mannosio.  |  Fujikawa, K., et al. 1998. Glycobiology. 8: 407-14. PMID: 9499388
  8. Sintesi e analisi conformazionale del metile 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside  |  Peters, T. 1991. Liebigs Annalen Der Chemie. 1991(2): 135-141.
  9. La superficie di energia potenziale del metile 2-O-(α-d-mannopiranosil)-α-d-mannopiranoside in soluzione acquosa: Conclusioni derivate dalla rotazione ottica  |  Stevens, E. S. 1994. Biopolymers: Original Research on Biomolecules. 34(10): 1403-1407.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl 2-O-(α-D-Mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside, 5 mg

sc-221895
5 mg
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