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Il metile 2-acetamido-2-deossi-O-[β-D-(2,3,4,6-tetraacetil) galattopiranosil]-α-D-galattopiranoside svolge un ruolo cruciale nella ricerca in glicobiologia grazie al suo coinvolgimento nella sintesi di oligosaccaridi e glicoconiugati complessi. Il meccanismo d'azione di questa sostanza chimica risiede nella sua capacità di agire come donatore di glicosile, facilitando le reazioni di glicosilazione in laboratorio. Con la parte galattopiranosidica che funge da accettore glicosilico e i gruppi acetamido e tetraacetil galattopiranosilici che fungono da gruppi di protezione, questo composto consente la formazione precisa di legami glicosidici tra unità monosaccaridiche. Queste reazioni di glicosilazione sono fondamentali per la sintesi di carboidrati strutturalmente diversi, essenziali per lo studio di vari processi biologici, tra cui le interazioni cellula-cellula, il riconoscimento molecolare e le interazioni ospite-patogeno. I ricercatori utilizzano il metile 2-acetamido-2-deossi-O-[β-D-(2,3,4,6-tetraacetil) galattopiranosil]-α-D-galattopiranoside come elemento costitutivo per costruire oligosaccaridi con strutture personalizzate, consentendo indagini sugli eventi molecolari mediati dai carboidrati. Inoltre, questo composto serve come strumento prezioso per lo sviluppo di microarray di glicani, sintesi di glicoproteine e materiali a base di carboidrati, contribuendo in modo significativo al progresso della glicobiologia e dei campi di ricerca correlati.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-O-[β-D-(2,3,4,6-tetraacetyl) galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside, 10 mg | sc-224063 | 10 mg | $300.00 |