Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-anisolydene-O-[β-D- (2,3,4,6-tetraacetyl) galactopyranosyl]-α-D-galactopyranoside

Il metil 2-acetamido-2-deossi-4,6-anisolidene-O-[β-D-(2,3,4,6-tetraacetil)galattopiranosil]-α-D-galattopiranoside è un composto ampiamente studiato nel campo della chimica dei carboidrati e della glicobiologia. Il suo meccanismo d'azione principale consiste nel ruolo di donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione sintetica. In particolare, funge da accettore e donatore glicosilico, facilitando la formazione di legami glicosidici tra carboidrati e molecole accettore, come proteine o piccole molecole. Il gruppo anisolidene, un gruppo protettore unico, aumenta la regioselettività e la stereoselettività delle reazioni di glicosilazione, consentendo la sintesi di oligosaccaridi complessi con elevata efficienza e specificità. I ricercatori hanno utilizzato questo composto in varie strategie sintetiche per accedere a glicoconiugati e oligosaccaridi strutturalmente diversi, con applicazioni in glicobiologia, biologia chimica e scienza dei materiali. Inoltre, il suo ruolo di donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione sintetica ha contribuito ai progressi nello sviluppo di vaccini a base di carboidrati, nella sintesi glicomimetica e nello studio delle interazioni carboidrati-proteine. Nel complesso, il metile 2-acetamido-2-deossi-4,6-anisolidene-O-[β-D-(2,3,4,6-tetraacetil)galattopiranosil]-α-D-galattopiranoside funge da prezioso strumento nella sintesi dei carboidrati, consentendo la creazione di strutture glicaniche complesse per varie applicazioni di ricerca.