Date published: 2026-1-20

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Methyl 2,3,5-Tri-O-acetyl-D-ribofuranoside (CAS 52554-28-6)

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Numero CAS:
52554-28-6
Peso molecolare:
290.27
Formula molecolare:
C12H18O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metil 2,3,5-Tri-O-acetil-D-ribofuranoside è uno zucchero ribofuranoso chimicamente modificato, ampiamente utilizzato nel campo della sintesi organica e della chimica dei carboidrati. Questo composto è specificamente studiato per la ricerca incentrata sulla sintesi e la manipolazione di strutture contenenti ribosio, che sono elementi fondamentali nella chimica degli acidi nucleici. L'acetilazione dei gruppi ossidrilici nelle posizioni 2, 3 e 5 aumenta la stabilità della molecola e la rende meno reattiva a reazioni collaterali indesiderate, facilitandone l'uso in ambienti sintetici controllati. In laboratorio, il metil 2,3,5-Tri-O-acetil-D-ribofuranoside serve come intermedio fondamentale nella sintesi degli analoghi nucleosidici, dove agisce come forma protetta del ribosio che può essere accoppiato con vari agliconi per formare parte di strutture nucleotidiche più grandi e complesse. Questo processo è fondamentale per creare nucleotidi modificati che possono essere utilizzati per studiare il ruolo degli acidi nucleici nei sistemi biologici e per sviluppare nuovi materiali con potenziali applicazioni nelle biotecnologie e nella scienza dei materiali. I gruppi acetile possono essere rimossi selettivamente per esporre le funzionalità idrossiliche native, consentendo un'ulteriore funzionalizzazione o la partecipazione a reazioni biochimiche, fornendo così uno strumento versatile per far progredire la ricerca nell'ingegneria dei carboidrati e nella biologia sintetica.


Methyl 2,3,5-Tri-O-acetyl-D-ribofuranoside (CAS 52554-28-6) Referenze

  1. Sintesi e valutazione antivirale di analoghi nucleosidici con una movenza pirimidinica e due residui D-ribofuranosilici.  |  Andreeva, OV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34208647
  2. Deprotezione di d-ribosidi metilici peracetilati mediante alcolisi enzimatica: Diverso riconoscimento degli anomeri[J].  |  Iñigo S, Porro M T, Montserrat J M. 2005. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 35(1-3): 70-73.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl 2,3,5-Tri-O-acetyl-D-ribofuranoside, 500 mg

sc-218752
500 mg
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