![Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate (CAS 438470-19-0) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/methyl-2--succinimidooxy-carbonylbenzoate-438470-19-0-structure_11_18_b_111860.jpg)
![Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate (CAS 438470-19-0) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/methyl-2--succinimidooxy-carbonylbenzoate-438470-19-0-structure_11_18_t_111860.jpg "Struttura molecolare di Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate, Numero CAS: 438470-19-0")
Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate (CAS 438470-19-0)
LINK RAPIDI
Il 2-[(succinimidoossi)carbonil]benzoato di metile è coinvolto nella modificazione di proteine e peptidi. Funziona come reagente per l'introduzione di esteri attivati dalla succinimide, che possono reagire con le ammine primarie di proteine e peptidi per formare legami ammidici stabili. Il 2-[(Succinimidoossi)carbonil]benzoato di metile viene utilizzato per facilitare la coniugazione di proteine o peptidi con altre molecole, come fluorofori, enzimi o supporti solidi, per vari scopi sperimentali. Il suo meccanismo d'azione prevede l'attivazione del gruppo carbossilico, consentendo la formazione di legami ammidici stabili con le ammine primarie delle proteine o dei peptidi. Ciò consente di fissare diversi gruppi funzionali alle proteine o ai peptidi, ampliandone l'utilità nelle applicazioni sperimentali.
Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate (CAS 438470-19-0) Referenze
- Metile 2-((succinimidoossi)carbonil)benzoato (MSB): un nuovo ed efficiente reagente per la N-faloilazione di derivati di amminoacidi e peptidi. | Casimir, JR., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3764-8. PMID: 12027691
- Riattivazione epigenetica di geni soppressori di tumori da parte di un nuovo inibitore a piccole molecole delle DNA metiltransferasi umane. | Brueckner, B., et al. 2005. Cancer Res. 65: 6305-11. PMID: 16024632
- Sintesi e valutazione in vitro di RG108 biotinilato: un composto ad alta affinità per lo studio delle interazioni di legame con le metiltransferasi del DNA umano. | Schirrmacher, E., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 261-6. PMID: 16536454
- Nuovi ligandi selettivi del recettore umano della melanocortina-3: utilizzo dello scaffold 4-amino-1,2,4,5-tetraidro-2-benzazepin-3-one (Aba). | Ballet, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2492-8. PMID: 17314042
- Separazione cromatografica liquida ad alta prestazione di stereoisomeri di amminoacidi N-faloil-protetti e dipeptidomimetici. | Ilisz, I., et al. 2007. J Sep Sci. 30: 1881-7. PMID: 17638345
- Variazione della carica netta, della lipofilia e della flessibilità della catena laterale nella Dmt(1)-DALDA: Effetto sull'attività oppioide e sulla biodistribuzione. | Novoa, A., et al. 2012. J Med Chem. 55: 9549-61. PMID: 23102273
- Sintesi e valutazione di analoghi dell'N-ftaloil-l-triptofano (RG108) come inibitori della DNA metiltransferasi 1. | Asgatay, S., et al. 2014. J Med Chem. 57: 421-34. PMID: 24328113
- Aminoacidi aromatici ciclizzati a catena laterale: ottimi strumenti come vincoli locali nella progettazione di peptidi e peptidomimetici. | Van der Poorten, O., et al. 2016. J Med Chem. 59: 10865-10890. PMID: 27690430
- Screening χ-spaziale di tetrapeptidi a base di dermorfina attraverso l'uso di scaffold vincolati di arilazpinoni e chinolinoni. | Van der Poorten, O., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 1177-1182. PMID: 29152051
- Sintesi del macrociclo C-terminale delle linaridine contenente aminovinilcisteina. | Lutz, JA. and Taylor, CM. 2020. Org Lett. 22: 1874-1877. PMID: 32043888
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Methyl 2-[(succinimidooxy)carbonyl]benzoate, 5 g | sc-235656 | 5 g | $87.00 |