Date published: 2025-9-9

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Methoxypolyethylene glycol maleimide (CAS 99126-64-4)

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Nomi alternativi:
MeO-PEG-Mal; PEG-maleimide; mono-Methyl polyethylene glycol 2-maleimidoethyl ether
Applicazione:
Methoxypolyethylene glycol maleimide è un reagente per la pegilazione delle proteine
Numero CAS:
99126-64-4
Purezza:
≥90%
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La metossipolietilenglicole maleimmide (mPEG-Mal) è un reagente fondamentale nel campo della chimica di bioconiugazione, in quanto facilita l'attaccamento di catene di polietilenglicole (PEG) alle molecole, con particolare attenzione alle proteine. Questo processo, noto come PEGilazione, migliora la solubilità e la stabilità delle proteine, estendendo in modo significativo la loro presenza e funzione negli ambienti di ricerca. Il gruppo maleimide del metossipolietilenglicole maleimide reagisce in modo specifico con i gruppi tiolici (-SH) presenti nei residui di cisteina delle proteine, formando legami tioeteri stabili. Questa specificità consente di modificare in modo controllato le proteine senza alterarne l'attività biologica, rendendo la metossipolietilenglicole maleimmide uno strumento prezioso per lo sviluppo di saggi basati sulle proteine e per lo studio della dinamica e delle interazioni proteiche. Il suo ruolo nella ricerca va oltre la semplice modificazione chimica, contribuendo a migliorare la comprensione del comportamento delle proteine in vari contesti biologici.


Methoxypolyethylene glycol maleimide (CAS 99126-64-4) Referenze

  1. Sviluppo di un saggio sensibile per rilevare i gruppi sulfidrilici della cisteina delle proteine reversibilmente ossidati.  |  Makmura, L., et al. 2001. Antioxid Redox Signal. 3: 1105-18. PMID: 11813984
  2. Interazioni terziarie all'interno del tunnel di uscita ribosomiale.  |  Kosolapov, A. and Deutsch, C. 2009. Nat Struct Mol Biol. 16: 405-11. PMID: 19270700
  3. La proteomica redox del tiolo-disolfuro nella ricerca sulle piante.  |  Muthuramalingam, M., et al. 2010. Methods Mol Biol. 639: 219-38. PMID: 20387049
  4. Nanoparticelle di organosilice tiolate mucoadesive e PEGilate non mucoadesive da 3-mercaptopropyltrimethoxysilane.  |  Irmukhametova, GS., et al. 2011. Langmuir. 27: 9551-6. PMID: 21707076
  5. Le proteine TatA e TatB di Escherichia coli hanno una topologia N-out, C-in nelle cellule intatte.  |  Koch, S., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 14420-31. PMID: 22399293
  6. I dimeri antiparalleli della piccola proteina di resistenza ai farmaci EmrE sono più stabili dei dimeri paralleli.  |  Lloris-Garcerá, P., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 26052-9. PMID: 22700980
  7. Sulle proprietà di barriera della cornea: studio al microscopio della penetrazione di nanoparticelle, polimeri e fluoresceina di sodio marcati con fluorescenza.  |  Mun, EA., et al. 2014. Mol Pharm. 11: 3556-64. PMID: 25165886
  8. La struttura di una proteina pegilata rivela un assemblaggio a doppia elica altamente poroso.  |  Cattani, G., et al. 2015. Nat Chem. 7: 823-8. PMID: 26391082
  9. Targeting continuo a più stadi con peptidi quantitativamente controllati su nanoparticelle di chitosano-lipoide con una nanoarchitettura a guscio multiplo per migliorare la somministrazione orale di antitumorali in vitro e in vivo.  |  Su, CW., et al. 2017. Macromol Biosci. 17: PMID: 27634372
  10. Coinvolgimento della glutaredoxina S14 di Arabidopsis nel mantenimento del contenuto di clorofilla.  |  Rey, P., et al. 2017. Plant Cell Environ. 40: 2319-2332. PMID: 28741719
  11. L'analisi topologica della lipoproteina organofosfato idrolasi di Sphingopyxis wildii rivela una localizzazione periplasmatica.  |  Parthasarathy, S., et al. 2017. FEMS Microbiol Lett. 364: PMID: 28957456
  12. Analisi delle interazioni dei domini proteici nei chemorecettori mediante pegilazione in vivo.  |  Watts, KJ. and Johnson, MS. 2018. Methods Mol Biol. 1729: 137-145. PMID: 29429089
  13. Il potenziale redox della tioredossina e la carica redox sono misure surrogate del flusso nel sistema della tioredossina.  |  Padayachee, L., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 680: 108231. PMID: 31877266
  14. La proteina Quorum-Sensing VqmA di Vibrio cholerae integra la densità cellulare, gli indizi ambientali e quelli derivati dall'ospite nel controllo della virulenza.  |  Mashruwala, AA. and Bassler, BL. 2020. mBio. 11: PMID: 32723922
  15. Consegna di nanoparticelle di silice tiolate e pegilate ai follicoli piliferi.  |  Al Mahrooqi, JH., et al. 2021. Int J Pharm. 593: 120130. PMID: 33264642

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