MES-SA/Dx5 Cell Lysate: sc-2284

Il lisato cellulare MES-SA/Dx5 proviene da una sottoclasse di sarcoma uterino resistente alla doxorubicina, che rappresenta uno strumento fondamentale per lo studio dei meccanismi di chemioresistenza nella ricerca sul cancro. Questo lisato è ampiamente utilizzato per analizzare gli adattamenti cellulari che conferiscono resistenza agli agenti chemioterapici, concentrandosi principalmente sulle alterazioni dei meccanismi di efflusso dei farmaci, dei processi di riparazione del DNA e delle vie apoptotiche. I ricercatori impiegano il lisato MES-SA/Dx5 per esplorare l'upregulation dei trasportatori ATP-binding cassette (ABC), in particolare quelli noti per pompare attivamente i farmaci chemioterapici fuori dalle cellule, riducendo così l'efficacia del farmaco. Analizzando l'espressione delle proteine e le modifiche post-traslazionali in questa linea cellulare, gli scienziati possono comprendere le basi molecolari della resistenza e identificare potenziali bersagli per superare la resistenza nelle cellule di sarcoma. Inoltre, questo lisato aiuta a studiare l'espressione genica differenziale tra linee cellulari resistenti e non resistenti, fornendo una comprensione completa delle modifiche genetiche ed epigenetiche che si verificano durante lo sviluppo della resistenza. È importante notare che il lisato MES-SA/Dx5 viene utilizzato esclusivamente per queste esplorazioni scientifiche, concentrandosi sulla comprensione meccanicistica del comportamento cellulare in condizioni di stress. Questa ricerca contribuisce in modo significativo al campo della biologia del cancro, chiarendo le complesse interazioni e le strategie di sopravvivenza delle cellule tumorali di fronte alle sfide chemioterapiche.

MES-SA/Dx5 Cell Lysate Riferimenti:

1. La ciclosporina, un modulatore della glicoproteina P, aumenta la captazione di [18F]MPPF nel cervello di ratto e nei tessuti periferici: studi microPET ed ex vivo.  |  Laćan, G., et al. 2008. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 35: 2256-66. PMID: 18604533
2. Identificazione di un determinante di resistenza per i prodotti naturali antimitotici disorazolo C1 e A1.  |  Lazo, JS., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 906-11. PMID: 20008956
3. Coniugati di quercetina-aminoacido idrosolubili e clivabili come modulatori sicuri della resistenza multifarmaco basata sulla P-glicoproteina.  |  Kim, MK., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7216-33. PMID: 25122155