Anticorpo MEPE (F-7): sc-390828

La MEPE (matrix extracellular phosphoglycoprotein), nota anche come OF45 (osteoblast/osteocyte factor 45), è una proteina della matrice extracellulare di 525 aminoacidi. Espressa negli osteociti e nel cervello, la MEPE è un regolatore del metabolismo osseo che si ritiene medi la mineralizzazione e la demineralizzazione all'interno del microambiente osteocitario. Il MEPE contiene un motivo di attacco cellulare RGD e condivide somiglianze molecolari con diverse fosfoglicoproteine della matrice extracellulare dentina-osso contenenti RGD, tra cui OPN (osteopontina) e DSP (dentin sialophosphoprotein). Grazie alla sua capacità di controllare la mineralizzazione dell'osso, la MEPE è associata a vari eventi di sviluppo come la scheletriogenesi, la rigenerazione ossea e l'odontogenesi. La MEPE è secreta nei tumori dell'osteomalacia ipofosfatemica, suggerendo un possibile ruolo nella fisiopatologia dei tumori legati all'osso. Difetti nel gene che codifica MEPE possono essere associati all'osteomalacia, una forma adulta della malattia infantile nota come rachitismo, causata da un'inadeguata mineralizzazione ossea.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo MEPE (F-7) Riferimenti:

1. MEPE/OF45, una nuova proteina della matrice dentinale/ossea e un gene candidato per le malattie della dentina, che si trova sul cromosoma 4q21.  |  MacDougall, M., et al. 2002. Connect Tissue Res. 43: 320-30. PMID: 12489176
2. Regolazione dell'espressione dell'mRNA della fosfoglicoproteina extracellulare della matrice (MEPE)/fattore osteoblastico/osteocita 45 (OF45) da parte del fattore di crescita dei fibroblasti 2 in colture di cellule osteoblastiche derivate dal midollo osseo di ratto.  |  Zhang, GX., et al. 2004. Endocrine. 24: 15-24. PMID: 15249699
3. I livelli sierici della fosfoglicoproteina extracellulare della matrice (MEPE) nell'uomo normale sono correlati al fosforo sierico, all'ormone paratiroideo e alla densità minerale ossea.  |  Jain, A., et al. 2004. J Clin Endocrinol Metab. 89: 4158-61. PMID: 15292364
4. Un frammento del fattore ipofosfatemico, MEPE, richiede la ciclossigenasi-2 inducibile per esercitare potenti effetti anabolici sui precursori degli osteoblasti del midollo umano normale.  |  Nagel, DE., et al. 2004. J Cell Biochem. 93: 1107-14. PMID: 15449321
5. I peptidi MEPE-ASARM controllano la mineralizzazione della matrice extracellulare legandosi all'idrossiapatite: un'inibizione regolata dal clivaggio PHEX di ASARM.  |  Addison, WN., et al. 2008. J Bone Miner Res. 23: 1638-49. PMID: 18597632
6. La fosfoglicoproteina extracellulare della matrice (MEPE) è un nuovo ormone renale osseo e un modulatore della vascolarizzazione.  |  David, V., et al. 2009. Endocrinology. 150: 4012-23. PMID: 19520780
7. MEPE/OF45 come nuovo bersaglio per sensibilizzare le cellule tumorali umane agli induttori di danno al DNA.  |  Zhang, P., et al. 2010. Br J Cancer. 102: 862-6. PMID: 20145617
8. Un piccolo peptide che imita il dominio chiave di MEPE/OF45 che interagisce con CHK1 protegge le cellule umane dall'uccisione indotta dalle radiazioni.  |  Yu, X., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 1981-5. PMID: 20436300
9. La sclerostina è un regolatore ad azione locale della differenziazione tardo-osteoblastica/preosteocitaria e regola la mineralizzazione attraverso un meccanismo MEPE-ASARM-dipendente.  |  Atkins, GJ., et al. 2011. J Bone Miner Res. 26: 1425-36. PMID: 21312267
10. La crescita su polielettrolita di coordinazione metallo-supramolecolare (MEPE) stimola la differenziazione osteogenica di cellule di osteosarcoma umano (MG63) e di cellule staminali mesenchimali derivate dal midollo osseo umano.  |  Belka, J., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31252601

L'anticorpo MEPE preferito è l'anticorpo MEPE (LFMb-33): sc-73635.