Anticorpo MEPE (B-6): sc-390608

La MEPE (matrix extracellular phosphoglycoprotein), nota anche come OF45 (osteoblast/osteocyte factor 45), è una proteina della matrice extracellulare di 525 aminoacidi. Espressa negli osteociti e nel cervello, la MEPE è un regolatore del metabolismo osseo che si ritiene medi la mineralizzazione e la demineralizzazione all'interno del microambiente osteocitario. Il MEPE contiene un motivo di attacco cellulare RGD e condivide somiglianze molecolari con diverse fosfoglicoproteine della matrice extracellulare dentina-osso contenenti RGD, tra cui OPN (osteopontina) e DSP (dentin sialophosphoprotein). Grazie alla sua capacità di controllare la mineralizzazione dell'osso, la MEPE è associata a vari eventi di sviluppo come la scheletriogenesi, la rigenerazione ossea e l'odontogenesi. La MEPE è secreta nei tumori dell'osteomalacia ipofosfatemica, suggerendo un possibile ruolo nella fisiopatologia dei tumori legati all'osso. Difetti nel gene che codifica MEPE possono essere associati all'osteomalacia, una forma adulta della malattia infantile nota come rachitismo, causata da un'inadeguata mineralizzazione ossea.

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Anticorpo MEPE (B-6) Riferimenti:

1. MEPE, un nuovo gene espresso nel midollo osseo e nei tumori che causano osteomalacia.  |  Rowe, PS., et al. 2000. Genomics. 67: 54-68. PMID: 10945470
2. Un frammento peptidico sintetico di MEPE umano stimola la formazione di nuovo osso in vitro e in vivo.  |  Hayashibara, T., et al. 2004. J Bone Miner Res. 19: 455-62. PMID: 15040834
3. La fosfoglicoproteina extracellulare della matrice (MEPE) è altamente espressa negli osteociti dell'osso umano.  |  Nampei, A., et al. 2004. J Bone Miner Metab. 22: 176-84. PMID: 15108058
4. MEPE e AC-100 troncati con ASARM migliorano l'osteogenesi promuovendo l'adesione degli osteoprogenitori.  |  Sprowson, AP., et al. 2008. J Orthop Res. 26: 1256-62. PMID: 18383145
5. La fosfoglicoproteina extracellulare della matrice (MEPE) si correla con il fosforo sierico prima e durante il trattamento con octreotide e dopo la chirurgia escissionale nella sindrome del nevo sebaceo lineare ipofosfatemico.  |  Hoffman, WH., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 2164-8. PMID: 18627046
6. L'evoluzione del MEPE nei mammiferi rivela regioni e residui di primaria importanza funzionale.  |  Bardet, C., et al. 2010. Cell Mol Life Sci. 67: 305-20. PMID: 19924383
7. Il differenziamento degli odontoblasti è regolato negativamente da MEPE attraverso il suo frammento C-terminale.  |  Wang, H., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 398: 406-12. PMID: 20599717
8. Il microRNA-376a sensibilizza le cellule in seguito a un danno al DNA, downregolando l'espressione di MEPE.  |  Sheng, J., et al. 2013. Cancer Biother Radiopharm. 28: 523-9. PMID: 23570370
9. Le varianti che interessano diversi domini della MEPE sono associate a due distinti disturbi ossei, un difetto osseo cranio-facciale e l'otosclerosi.  |  Schrauwen, I., et al. 2019. Genet Med. 21: 1199-1208. PMID: 30287925
10. La variante MEPE con perdita di funzione si associa a una diminuzione della densità minerale ossea e a un aumento del rischio di fratture.  |  Surakka, I., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4093. PMID: 33097703

L'anticorpo MEPE preferito è l'anticorpo MEPE (LFMb-33): sc-73635.