Date published: 2025-9-6

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MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate (CAS 70967-90-7)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
N-Methoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Val p-nitroanilide
Applicazione:
MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate è un substrato cromogenico sensibile alla PR3 e all'elastasi neutrofila
Numero CAS:
70967-90-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
590.63
Formula molecolare:
C27H38N6O9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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MeOSuc-AAPV-pNA, substrato cromogenico è un substrato cromogenico specificamente progettato per la rilevazione e la quantificazione dell'attività delle proteasi. Questo composto viene utilizzato per misurare l'attività delle serina-proteasi, che svolgono ruoli critici in vari processi biologici, tra cui la digestione, la risposta immunitaria e la coagulazione del sangue. Il substrato consiste in una sequenza peptidica che viene scissa selettivamente dalla proteasi bersaglio. Al momento della scissione, il substrato rilascia una parte di p-nitroanilina (pNA), determinando un cambiamento di colore che può essere misurato quantitativamente con uno spettrofotometro. Questo cambiamento colorimetrico consente di monitorare in tempo reale la cinetica dell'enzima, fornendo informazioni sull'attività dell'enzima in diverse condizioni sperimentali.


MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate (CAS 70967-90-7) Referenze

  1. Le cellule epiteliali del dotto biliare esposte all'alfa-naftilisotiocianato producono un fattore che causa lesioni epatocellulari neutrofilo-dipendenti in vitro.  |  Hill, DA., et al. 1999. Toxicol Sci. 47: 118-25. PMID: 10048160
  2. Inibizione dell'elastasi neutrofila da parte dell'inibitore ricombinante della proteinasi 9 umana.  |  Dahlen, JR., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1451: 233-41. PMID: 10556578
  3. Degradazione della proteina A della membrana esterna nell'uccisione di Escherichia coli da parte dell'elastasi neutrofila.  |  Belaaouaj, A., et al. 2000. Science. 289: 1185-8. PMID: 10947984
  4. L'elastasi e la gelatinasi B derivate dai granulociti sono necessarie per la separazione dermo-epidermica indotta da autoanticorpi di pazienti con epidermolisi bollosa acquisita e pemfigoide bolloso.  |  Shimanovich, I., et al. 2004. J Pathol. 204: 519-27. PMID: 15538734
  5. Le differenze tra la proteinasi 3 umana e l'elastasi neutrofila e i loro omologhi murini sono rilevanti per gli esperimenti su modelli murini.  |  Wiesner, O., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 5305-12. PMID: 16182289
  6. NF-kappaB è un regolatore negativo della secrezione di IL-1beta, come rivelato dall'inibizione genetica e farmacologica di IKKbeta.  |  Greten, FR., et al. 2007. Cell. 130: 918-31. PMID: 17803913
  7. L'Elafin, un inibitore specifico dell'elastasi, viene scisso dal suo enzima cognato, l'elastasi neutrofila, nell'espettorato di individui affetti da fibrosi cistica.  |  Guyot, N., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 32377-85. PMID: 18799464
  8. La diminuzione dei livelli di inibitore secretorio della leucoproteasi nel polmone della fibrosi cistica infettato da Pseudomonas è dovuta alla degradazione dell'elastasi neutrofila.  |  Weldon, S., et al. 2009. J Immunol. 183: 8148-56. PMID: 20007580
  9. Caratterizzazione della proteinasi-3 (PR-3), una serina proteinasi neutrofila. Proprietà strutturali e funzionali.  |  Rao, NV., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 9540-8. PMID: 2033050
  10. Materiali per sensori per la rilevazione dell'attività dell'elastasi neutrofila umana e della catepsina G nel liquido della ferita.  |  Hasmann, A., et al. 2011. Exp Dermatol. 20: 508-13. PMID: 21488974
  11. Nuove lignine a basso peso molecolare come potenziali agenti anti-emphysema: Tripla attività inibitoria in vitro contro elastasi, ossidazione e infiammazione.  |  Saluja, B., et al. 2013. Pulm Pharmacol Ther. 26: 296-304. PMID: 23280431
  12. Potenziamento del riconoscimento delle proteine plasmatiche allo stato non nativo da parte del complemento C3b. Un possibile meccanismo di clearance per le proteine danneggiate nel sangue.  |  Ramadass, M., et al. 2015. Mol Immunol. 64: 55-62. PMID: 25466612
  13. Mappatura del sito di legame del substrato esteso della catepsina G e dell'elastasi leucocitaria umana. Studi con substrati peptidici correlati al sito reattivo dell'inibitore dell'alfa 1-proteasi.  |  Nakajima, K., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 4027-32. PMID: 312290
  14. Prodotti di degradazione di elastina e collagene nelle urine di pazienti con fibrosi cistica.  |  Stone, PJ., et al. 1995. Am J Respir Crit Care Med. 152: 157-62. PMID: 7599816

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