Date published: 2025-9-15

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Menthofuran (CAS 494-90-6)

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Nomi alternativi:
3,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]furan
Applicazione:
Menthofuran è una sostanza biochimica utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
494-90-6
Peso molecolare:
150.22
Formula molecolare:
C10H14O
Informazioni supplementari:
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Il mentofurano funge da composto aromatico in varie applicazioni sperimentali. Interagisce con specifici recettori del sistema olfattivo. A livello molecolare, il mentofurano si lega e attiva alcuni recettori sensoriali. Le sue interazioni specifiche con i recettori olfattivi e gustativi lo rendono un soggetto di interesse per la comprensione dei meccanismi alla base dell'elaborazione sensoriale.


Menthofuran (CAS 494-90-6) Referenze

  1. Metabolismo di (R)-(+)-pulegone e (R)-(+)-metafurano da parte del citocromo P-450s del fegato umano: evidenza della formazione di un epossido di furano.  |  Khojasteh-Bakht, SC., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 574-80. PMID: 10220485
  2. Biosintesi del mentofurano in Mentha x piperita: studi stereoselettivi e meccanicistici.  |  Fuchs, S., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 4100-5. PMID: 10552773
  3. Il mentofurano regola la biosintesi dell'olio essenziale nella menta piperita controllando una monoterpene reduttasi a valle.  |  Mahmoud, SS. and Croteau, RB. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 14481-6. PMID: 14623962
  4. Intermedi reattivi nell'ossidazione del mentofurano da parte dei citocromi P-450.  |  Thomassen, D., et al. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 123-30. PMID: 1581528
  5. Chimica della nitrazione e della nitrosazione del mentofurano: notevoli vie di frammentazione e dimerizzazione e rapido ingresso nel deidromenthofurolattone.  |  De Lucia, M., et al. 2007. J Org Chem. 72: 10123-9. PMID: 18044925
  6. Metabolismo e tossicità del mentofuran in fette di fegato di ratto e in ratti.  |  Khojasteh, SC., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1824-32. PMID: 20945912
  7. Caratterizzazione delle proteine epatiche di ratto addotte da metaboliti reattivi del mentofurano.  |  Khojasteh, SC., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2301-9. PMID: 23106769
  8. Aspetti dipendenti e indipendenti dell'epatotossicità da mentofurano: ruolo del glutatione.  |  Thomassen, D., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 253: 567-72. PMID: 2338648
  9. Modelli sintetici relativi alle interazioni metossalene e mentofurano-citocromo P450 (CYP) 2A6. derivati benzofurani e cumarinici come inibitori potenti e selettivi del CYP2A6.  |  Yamaguchi, Y., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 997-1001. PMID: 23902929
  10. Variabilità genetica, associazione di caratteri e path analysis per i tratti economici nella progenie di semi di Mentha piperita L. ricchi di mentofurano.  |  Kumar, B., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 150830. PMID: 24963471
  11. Epatotossicità di monoterpeni e sesquiterpeni.  |  Zárybnický, T., et al. 2018. Arch Toxicol. 92: 1-13. PMID: 28905185
  12. Il metabolismo del terpene abortivo, (R)-(+)-pulegone, in una tossina prossimale, il mentofurano.  |  Gordon, WP., et al. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 589-94. PMID: 2891472
  13. Furanolisi con mentofurano: Un nuovo metodo di depolimerizzazione per l'analisi dei tannini condensati.  |  Billerach, G., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 2917-2926. PMID: 31013083
  14. Meccanismi antiossidanti alla base dell'effetto gastroprotettivo del Menthofuran sulle lesioni gastriche indotte sperimentalmente nei roditori.  |  Alves, NM., et al. 2023. Evid Based Complement Alternat Med. 2023: 9192494. PMID: 37064952
  15. Il (R)-(+)-Menthofuran è un potente inattivatore, basato sul meccanismo, del citocromo P450 2A6 del fegato umano.  |  Khojasteh-Bakht, SC., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 701-4. PMID: 9660853

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