Date published: 2025-10-27

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MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0)

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Nomi alternativi:
2-Chloro-3-(N-succinimidyl)-1,4-naphthoquinone
Applicazione:
MEK Inhibitor II è un inibitore selettivamente potente della MEK, con scarsi effetti sulla PKC e sulla PKA
Numero CAS:
623163-52-0
Peso molecolare:
289.70
Formula molecolare:
C14H8NO4Cl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'inibitore MEK II è un inibitore MEK selettivamente potente, con scarsi effetti su PKC e PKA. Inibisce Raf1 ed ERK1, ma solo a concentrazioni molto più elevate. L'inibitore MEK II è permeabile alle cellule. L'inibitore II di MEK, noto anche come MEKi-2, è una piccola molecola facilmente assorbibile che ostacola l'attività di MEK, un enzima cruciale nella via MAPK/ERK. Dimostra una potente inibizione sia nei confronti di MEK1 che di MEK2, mostrando valori IC50 di 0,3 nM e 0,4 nM, rispettivamente. Inoltre, l'inibitore MEK II è stato utilizzato per esaminare gli effetti dell'inibizione di MEK sulla crescita tumorale in modelli animali.


MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0) Referenze

  1. Sintesi e attività inibitoria di MEK1 di 2-cloro-1,4-naftochinoni imido-sostituiti.  |  Bakare, O., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3165-70. PMID: 12818679
  2. L'inibizione del metabolismo del glucosio mediato dalla fosfatidilinositolo 3-chinasi coincide con l'arresto del ciclo cellulare indotto dal resveratrolo nei linfomi diffusi a grandi cellule B umani.  |  Faber, AC., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 1246-56. PMID: 16979140
  3. Citotossicità del 2,3-dicloro-5,8-dimetossi-1,4-naftochinone in linee cellulari di cancro alla prostata androgeno-dipendenti e indipendenti.  |  Copeland, RL., et al. 2007. Anticancer Res. 27: 1537-46. PMID: 17595773
  4. Effetti citotossici della N-(3-cloro-1,4-diosso-1,4-diidro-naftalen-2-il)-benzamide su linee cellulari di cancro alla prostata androgeno-dipendenti e -indipendenti.  |  Kanaan, YM., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 519-27. PMID: 20332464
  5. Sintesi e attività citotossica di alcuni derivati del 2-arilnafto[2,3-d]ossazolo-4,9-dione su linee cellulari di cancro alla prostata umano androgeno-dipendente (LNCaP) e androgeno-indipendente (PC3).  |  Brandy, Y., et al. 2012. Invest New Drugs. 30: 1709-14. PMID: 21243402
  6. Aumento dell'espressione della claudina-2 attraverso un percorso EGFR/MEK/ERK/c-Fos nelle cellule di adenocarcinoma polmonare A549.  |  Ikari, A., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1823: 1110-8. PMID: 22546605
  7. Sintesi e caratterizzazione di nuovi derivati asimmetrici e simmetrici di 2-dibenzoilammino-1,4-naftochinone sostituiti con alo- o 3-metossi.  |  Brandy, Y., et al. 2013. Molecules. 18: 1973-84. PMID: 23381023
  8. Previsione della dose-risposta alla morte cellulare dalle prime risposte di trasduzione del segnale in vitro.  |  Vrana, JA., et al. 2014. Toxicol Sci. 140: 338-51. PMID: 24824809

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MEK Inhibitor II, 5 mg

sc-205745
5 mg
$122.00

MEK Inhibitor II, 10 mg

sc-205745A
10 mg
$245.00