Anticorpo MEK-4 (G-6): sc-166168
- MEK-4 Antibody G-6 è un monoclonale di topo IgG2b κ, citato in 3 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- sensibilizzato contro gli aminoacidi 302-399 che mappano al C-terminus di MEK-4 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di MEK-4 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse bovine
- m-IgG2b BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per MEK-4 Anticorpo (G-6) per le applicazioni WB and IHC(P). Questo reagente è ora offerto in un pacchetto con MEK-4 Anticorpo (G-6) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
È stata identificata una famiglia di proteine chinasi situate a monte delle MAP chinasi e responsabili della loro attivazione. Il membro prototipo di questa famiglia, designato MAP chinasi chinasi, o MEK-1, fosforila specificamente i residui di treonina e tirosina regolatori delle MAP chinasi presenti nel motivo Thr-Glu-Tyr di ERK. Un secondo membro della famiglia MEK, MEK-2, assomiglia a MEK-1 nella sua specificità di substrato. MEK-3 (o MKK-3) ha la funzione di attivare la p38 MAP chinasi, mentre MEK-4 (chiamata anche SEK1 o MKK-4) attiva sia la p38 che la JNK MAP chinasi. MEK-5 sembra fosforilare specificamente ERK5, mentre MEK-6 fosforila p38 e p38b. MEK-7 (o MKK-7) fosforila e attiva la via di trasduzione del segnale JNK.
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Anticorpo MEK-4 (G-6) Riferimenti:
- Inibizione della produzione di NO stimolata dal lipopolisaccaride da parte di un nuovo composto sintetico, il CYL-4d, nei macrofagi RAW 264.7, attraverso il blocco della via MEK4/JNK/AP-1. | Lin, MW., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 73: 1796-806. PMID: 17379190
- Funzione di MEK4, trattamento con genisteina e invasione di cellule di cancro alla prostata umano. | Xu, L., et al. 2009. J Natl Cancer Inst. 101: 1141-55. PMID: 19638505
- Sintesi e valutazione biologica di 3-arilindazoli come inibitori selettivi di MEK4. | Deibler, KK., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 615-620. PMID: 30707493
- Modellazione degli inibitori della chinasi MEK4 attraverso cariche potenziali elettrostatiche perturbate. | Mishra, RK., et al. 2019. J Chem Inf Model. 59: 4460-4466. PMID: 31566378
- Progettazione razionale, ottimizzazione e valutazione biologica di nuovi inibitori di MEK4 contro l'adenocarcinoma pancreatico. | Kwong, AJ., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1559-1567. PMID: 34676038
- ACT001 inibisce la crescita del tumore ipofisario inducendo la morte cellulare autofagica attraverso la via MEK4/MAPK. | Cai, L., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 2386-2396. PMID: 35082393
- Pazopanib allevia la neuroinfiammazione e protegge i neuroni dopaminergici in un modello di topo stimolato da LPS, inibendo la via MEK4-JNK-AP-1. | Sun, HY., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin. 44: 1135-1148. PMID: 36536076
- La sovraespressione del miR-92a attenua il danno da ischemia-riperfusione del rene e ne migliora la conservazione inibendo l'autofagia legata a MEK4/JNK1. | Ma, M., et al. 2023. Cell Mol Biol Lett. 28: 20. PMID: 36890442
- Il butirrato protegge la barriera intestinale regolando l'espressione di Fut2 attraverso l'attivazione della via di segnalazione MEK4-JNK. | Zhang, DD., et al. 2025. Pediatr Res. 97: 128-137. PMID: 39134757
- Localizzazione cromosomica di quattro geni della cascata di segnalazione MAPK: MEK1, MEK3, MEK4 e MEKK5. | Rampoldi, L., et al. 1997. Cytogenet Cell Genet. 78: 301-3. PMID: 9465908
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MEK-4 Anticorpo (G-6) | sc-166168 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MEK-4 (G-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548511 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |