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ME1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401587 | 20 µg | $397.00 | |||
ME1 HDR 质粒 (h) | sc-401587-HDR | 20 µg | $445.00 |
ME1 编码细胞质 NADP 依赖性苹果酸酶 1,可催化苹果酸的氧化脱羧生成丙酮酸,并同时产生 NADPH。通过提供还原当量,ME1 支持脂肪酸和胆固醇生物合成、氧化还原缓冲,以及对营养可用性变化的代谢适应。ME1 的活性与中心碳代谢相互交织,包括糖酵解、苹果酸–天冬氨酸穿梭,以及与磷酸戊糖途径相关的 NADPH 稳态。ME1 表达或代谢通量的改变与肥胖、糖尿病以及多种癌症背景下观察到的代谢重编程有关,因此它是研究脂质代谢与氧化应激反应的一个重要节点。
ME1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ME1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ME1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ME1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ME1靶位点的同源臂包围。
与 ME1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ME1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。