MDCK Cell Lysate: sc-2252

Il lisato cellulare MDCK (Madin-Darby Canine Kidney) deriva da una linea cellulare epiteliale del rene canino ampiamente utilizzata nella ricerca biologica per studiare processi cellulari come la polarità, il trasporto di ioni e le interazioni virus-ospite. Il lisato è particolarmente prezioso per il suo ruolo nello studio dei meccanismi della funzione di barriera epiteliale e delle proprietà di trasporto, essenziali per comprendere l'equilibrio dei fluidi e degli elettroliti nei tessuti. I ricercatori utilizzano il lisato di cellule MDCK negli studi sui meccanismi di trasporto transcellulare e paracellulare, analizzando il ruolo delle proteine della giunzione stretta come le claudine e le occludine. Questo lisato serve anche come modello per studiare l'ingresso, la replicazione e la patogenesi virale, in particolare per l'influenza e i coronavirus, fornendo approfondimenti su come i virus sfruttano i macchinari cellulari dell'ospite per il loro ciclo di vita. Inoltre, il lisato MDCK è stato fondamentale per lo sviluppo di sistemi avanzati di somministrazione di farmaci, dove viene utilizzato per valutare la permeabilità dei composti farmaceutici attraverso le barriere epiteliali. Fornendo un modello coerente e riproducibile, il lisato di cellule MDCK aiuta a delucidare complesse vie di segnalazione e comportamenti cellulari, migliorando la nostra comprensione della funzione del rene e delle cellule epiteliali in ambienti di ricerca.

MDCK Cell Lysate Riferimenti:

1. Gli anticorpi differenziano la pinina in forma di desmosoma e quella in forma di nucleo: la prova che la pinina è una proteina 'moonlighting' con doppia localizzazione nel desmosoma e nel nucleo.  |  Ouyang, P. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 263: 192-200. PMID: 10486276
2. Caratterizzazione delle attività di tiolo, aspartile e tiolo-metallo-peptidasi in cellule di rene canino Madin-Darby.  |  Oliveira, V., et al. 2000. J Cell Biochem. 76: 478-88. PMID: 10649444
3. Il targeting della membrana apicale di Nedd4 è mediato da un'associazione del suo dominio C2 con l'annexina XIIIb.  |  Plant, PJ., et al. 2000. J Cell Biol. 149: 1473-84. PMID: 10871286
4. Legame del fattore di dispersione alle proteine di membrana delle cellule epiteliali: identificazione del suo recettore.  |  Joseph, A., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1105: 141-7. PMID: 1314668
5. Clonazione e valutazione della tumorigenicità e dell'oncogenicità di una linea cellulare di rene canino Madin-Darby (MDCK) per la produzione di vaccini antinfluenzali.  |  Liu, J., et al. 2010. Vaccine. 28: 1285-93. PMID: 19944150
6. Miglioramento della sensibilità dell'individuazione dell'antigene dell'influenza A utilizzando un ELISA sandwich combinato NP, M e NS1.  |  Jian-umpunkul, P., et al. 2012. J Virol Methods. 185: 24-31. PMID: 22677225
7. Caratterizzazione della citopatogenicità di un isolato del virus della peste suina classica indotto dal virus della malattia di Newcastle.  |  Raut, SD., et al. 2015. Virusdisease. 26: 70-6. PMID: 26436124
8. L'inibitore endogeno della RNasi contribuisce alla stabilità dell'RNA nei lisati cellulari grezzi: Applicabilità alla RT-qPCR.  |  Wang, X., et al. 2016. Anal Biochem. 513: 21-27. PMID: 27544650
9. L'induzione di un prodotto della 5-lipossigenasi da parte della daidzeina è coinvolta nella regolazione della replicazione del virus dell'influenza.  |  Horio, Y., et al. 2020. J Clin Biochem Nutr. 66: 36-42. PMID: 32001954
10. Valutazione della fattibilità di produzione e della sicurezza di una piattaforma di vaccino influenzale vivo attenuato (LAIV) basato su cellule MDCK.  |  Ganguly, M., et al. 2020. Vaccine. 38: 8379-8386. PMID: 33229107
11. Dissezione genetica e biochimica dei legami proteici nel complesso caderina-catenina.  |  Jou, TS., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5067-71. PMID: 7761449
12. La perdita dell'espressione dell'integrina alfa 2 beta 1 delle cellule MDCK determina una ridotta formazione di cisti, il fallimento della morfogenesi ramificata indotta dal fattore di crescita epatocitario/fattore di dispersione e un aumento dell'apoptosi.  |  Saelman, EU., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 11): 3531-40. PMID: 8586664
13. Caveolina-1 e -2 nella via esocitica delle cellule MDCK.  |  Scheiffele, P., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 795-806. PMID: 9472032