MDA-MB-468 Cell Lysate: sc-2282

Il lisato cellulare MDA-MB-468 deriva da una linea cellulare di adenocarcinoma mammario umano, ampiamente utilizzata nella ricerca oncologica per studiare la biologia del cancro al seno triplo negativo (TNBC). Questo lisato fornisce una risorsa completa per l'analisi dell'espressione proteica e delle modifiche post-traduzionali associate a fenotipi tumorali aggressivi. I ricercatori utilizzano il lisato MDA-MB-468 per studiare i meccanismi di oncogenesi e progressione tumorale, concentrandosi sulle vie di segnalazione aberranti caratteristiche del TNBC, come quelle che coinvolgono EGFR e p53. Questa linea cellulare è particolarmente nota per la sua elevata espressione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), rendendo il lisato utile per esaminare le vie di trasduzione del segnale che portano alla proliferazione e alla sopravvivenza incontrollata delle cellule. Inoltre, questo lisato facilita lo studio delle risposte cellulari ai fattori di stress ambientale e agli agenti chemioterapici, fornendo approfondimenti sui meccanismi di resistenza ai farmaci e di morte cellulare. Conducendo un profilo proteomico e saggi biochimici con questo lisato, gli scienziati possono scoprire potenziali biomarcatori per la diagnosi del cancro ed esplorare nuovi bersagli per il trattamento del cancro, rigorosamente in un contesto di ricerca. Ciò consente una comprensione più approfondita delle basi molecolari del TNBC e favorisce lo sviluppo di strumenti di ricerca più efficaci.

MDA-MB-468 Cell Lysate Riferimenti:

1. Il ruolo della tirosin-chinasi Etk/Bmx nell'apoptosi indotta da EGF delle cellule di cancro al seno MDA-MB-468.  |  Chen, KY., et al. 2004. Oncogene. 23: 1854-62. PMID: 14676838
2. Gli immunoconiugati al peptide Tat dell'HIV-1 sensibilizzano in modo differenziato le cellule di cancro al seno a selezionati agenti antiproliferativi che inducono l'inibitore della chinasi ciclina-dipendente p21WAF-1/CIP-1.  |  Hu, M., et al. 2006. Bioconjug Chem. 17: 1280-7. PMID: 16984139
3. Analisi proteomica dei mezzi condizionati di tre linee cellulari di cancro al seno: una miniera di biomarcatori e bersagli terapeutici.  |  Kulasingam, V. and Diamandis, EP. 2007. Mol Cell Proteomics. 6: 1997-2011. PMID: 17656355
4. Crescita e interazioni molecolari dell'anticorpo anti-EGFR cetuximab e dell'agente di cross-linking del DNA cisplatino in cellule MDA-MB-468 resistenti al gefitinib: nuove prospettive nel trattamento del carcinoma mammario triplo-negativo/basal-like.  |  Oliveras-Ferraros, C., et al. 2008. Int J Oncol. 33: 1165-76. PMID: 19020749
5. La L1CAM solubile promuove l'adesione e la migrazione delle cellule di cancro al seno in vitro, ma non l'invasione.  |  Li, Y. and Galileo, DS. 2010. Cancer Cell Int. 10: 34. PMID: 20840789
6. La cosmomicina C inibisce le vie del trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione 3 (STAT3) nelle cellule di cancro al seno MDA-MB-468.  |  Kim, J., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 7582-9. PMID: 22071520
7. La p53 mutante si lega al promotore negativo del recettore degli estrogeni tramite DNMT1 e HDAC1 in cellule di cancro al seno MDA-MB-468.  |  Arabsolghar, R., et al. 2013. Mol Biol Rep. 40: 2617-25. PMID: 23242655
8. L'interazione ialuronano-CD44 promuove la segnalazione di c-Jun e l'espressione di miRNA21, portando all'espressione di Bcl-2 e alla chemioresistenza nelle cellule di cancro al seno.  |  Chen, L. and Bourguignon, LY. 2014. Mol Cancer. 13: 52. PMID: 24606718
9. Legame di TP53 con BRCA1 e RAD51 in linee cellulari di cancro al seno MCF7 e MDA-MB-468 in vivo e in vitro.  |  Rasti, M. and Azimi, T. 2015. Avicenna J Med Biotechnol. 7: 76-9. PMID: 26140185
10. Consegna mirata di una sonda fluorescente attivabile per il rilevamento dell'attività della furina nelle cellule viventi.  |  Zhao, X., et al. 2018. Chembiochem. 19: 1060-1065. PMID: 29465834
11. La sovraespressione di TRβ1 umano modificato sopprime la proliferazione delle cellule di cancro al seno MDA-MB-468.  |  Peng, X., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 785-792. PMID: 29963146
12. La PET con cetuximab ha delineato i cambiamenti nella distribuzione cellulare di EGFR in seguito al trattamento con dasatinib nel carcinoma mammario triplo negativo.  |  McKnight, BN., et al. 2020. Breast Cancer Res. 22: 37. PMID: 32295603
13. La vinculina è associata al complesso di adesione E-caderina.  |  Hazan, RB., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 32448-53. PMID: 9405455