MDA-MB-231 Cell Lysate: sc-2232

Il lisato cellulare MDA-MB-231 deriva da una linea cellulare di cancro al seno umano altamente aggressiva e metastatica, ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica per studiare i meccanismi di metastasi e invasione del cancro. Questo lisato è uno strumento fondamentale per studiare l'espressione e i meccanismi di regolazione di geni e proteine coinvolti nella motilità cellulare e nella transizione epitelio-mesenchimale (EMT), un processo fondamentale per le cellule tumorali per acquisire capacità invasive. I ricercatori utilizzano il lisato di MDA-MB-231 per studiare il ruolo di varie molecole e vie di segnalazione, tra cui la via NF-kB, notoriamente attiva nel promuovere l'infiammazione e le metastasi. Inoltre, questo lisato è stato fondamentale per esaminare l'influenza del microambiente tumorale sulla progressione del cancro, in particolare il modo in cui le cellule tumorali interagiscono con l'ambiente circostante e lo modificano per facilitare la metastasi. L'utilità del lisato si estende allo screening di potenziali composti anti-metastatici, fornendo approfondimenti sulle basi molecolari della resistenza. Utilizzando il lisato cellulare di MDA-MB-231, i ricercatori possono approfondire la biologia molecolare delle metastasi tumorali, esplorando come le alterazioni dell'espressione genica e della funzione proteica contribuiscano alla complessa biologia del cancro al seno aggressivo.

MDA-MB-231 Cell Lysate Riferimenti:

1. La proteina morfogenetica ossea-2 blocca la proliferazione delle cellule di cancro al seno umano MDA MB 231 inibendo la fosforilazione della proteina retinoblastoma mediata dalla chinasi ciclino-dipendente.  |  Ghosh-Choudhury, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 272: 705-11. PMID: 10860819
2. L'espressione di ST6GalNAc I nelle cellule di carcinoma mammario MDA-MB-231 modifica notevolmente il loro pattern di O-glicosilazione e aumenta la loro tumorigenicità.  |  Julien, S., et al. 2006. Glycobiology. 16: 54-64. PMID: 16135558
3. Ruoli distinti delle isoforme di miosina II non muscolare nella regolazione della diffusione e della migrazione delle cellule di cancro al seno MDA-MB-231.  |  Betapudi, V., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4725-33. PMID: 16651425
4. L'espressione della procathepsina D è correlata al fenotipo invasivo e metastatico delle linee cellulari derivate da MDA-MB-231.  |  Ohri, SS., et al. 2007. Int J Biol Macromol. 41: 204-9. PMID: 17397917
5. Il trasportatore monocarbossilato 4 regola la maturazione e il traffico del CD147 verso la membrana plasmatica nella linea cellulare metastatica del cancro al seno MDA-MB-231.  |  Gallagher, SM., et al. 2007. Cancer Res. 67: 4182-9. PMID: 17483329
6. La degradazione del soppressore tumorale PML da parte di Pin1 contribuisce al fenotipo tumorale delle cellule di cancro al seno MDA-MB-231.  |  Reineke, EL., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 997-1006. PMID: 18039859
7. La genisteina induce l'apoptosi cellulare nelle cellule di cancro al seno MDA-MB-231 attraverso la via della proteina chinasi attivata dal mitogeno.  |  Li, Z., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 1749-53. PMID: 18761399
8. La sfingosina chinasi 2 impedisce la traslocazione nucleare del recettore-2 della sfingosina 1-fosfato e della tirosina 416 fosforilata c-Src e aumenta la crescita delle cellule di cancro al seno MDA-MB-231 negative ai recettori degli estrogeni: Il ruolo del recettore-4 della sfingosina 1-fosfato.  |  Ohotski, J., et al. 2014. Cell Signal. 26: 1040-7. PMID: 24486401
9. La diosgenina inibisce la migrazione delle cellule di cancro al seno umano MDA-MB-231 sopprimendo l'attività di Vav2.  |  He, Z., et al. 2014. Phytomedicine. 21: 871-6. PMID: 24656238
10. Morte cellulare del cancro al seno mediata dalla fluvastatina: un approccio proteomico per identificare le proteine regolate in modo differenziato nelle cellule MDA-MB-231.  |  Kanugula, AK., et al. 2014. PLoS One. 9: e108890. PMID: 25268751
11. Effetti della lovastatina sulle cellule di cancro al seno MDA-MB-231: Un'analisi con microarray di anticorpi.  |  Yang, T., et al. 2016. J Cancer. 7: 192-9. PMID: 26819643
12. Immunoterapia con cellule dendritiche e cellule killer indotte da citochine per le cellule staminali del cancro al seno MDA-MB-231 in topi nudi.  |  Chen, Q., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 2947-55. PMID: 27508015
13. Regolazione dell'espressione e della secrezione delle metalloproteinasi di matrice (MMPs) nelle cellule di cancro al seno MDA-MB-231 da parte della proteina LIM e SH3 1 (LASP1).  |  Endres, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 64244-64259. PMID: 27588391
14. L'epigallocatechina gallato inibisce la crescita delle cellule di cancro al seno MDA-MB-231 attraverso l'inattivazione della via di segnalazione della β-catenina.  |  Hong, OY., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 441-446. PMID: 28693189
15. Identificazione proteomica basata sull'attività dei bersagli della tiolatura S dell'ajoene nelle cellule di cancro al seno MDA-MB-231.  |  Kusza, DA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 14679-14692. PMID: 36351177