MCF7 Whole Cell Lysate: sc-2206

Il lisato cellulare intero MCF7 deriva dalla linea cellulare MCF7, un modello consolidato di cancro al seno umano utilizzato prevalentemente nella ricerca oncologica per studiare il cancro al seno positivo al recettore degli estrogeni (ER). Questo lisato fornisce un'ampia gamma di proteine cellulari, rendendolo indispensabile per lo studio delle vie di segnalazione ormonali e del loro ruolo nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Gli scienziati utilizzano il lisato MCF7 per approfondire i meccanismi con cui gli estrogeni influenzano l'espressione genica e la regolazione del ciclo cellulare attraverso l'ER. Ciò include indagini sugli effetti degli estrogeni sull'attivazione di bersagli a valle come la ciclina D1 e Bcl-2, fondamentali rispettivamente per la progressione del ciclo cellulare e l'inibizione dell'apoptosi. Inoltre, il lisato viene utilizzato per esplorare il crosstalk tra la segnalazione del recettore degli estrogeni e altre vie, come le vie PI3K/Akt e MAPK, che contribuiscono alla sopravvivenza e alla crescita cellulare. Il lisato cellulare MCF7 aiuta a identificare e caratterizzare le proteine co-regolatrici che modulano l'attività di ER e la risposta cellulare alle terapie ormonali in un contesto di ricerca che si concentra strettamente sulle dinamiche molecolari del cancro al seno ER-positivo. Questa ricerca aiuta a comprendere i meccanismi di base della risposta ormonale nelle cellule del cancro al seno.

MCF7 Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. Attività estrogenica dei parabeni nelle cellule di cancro al seno umano MCF7.  |  Byford, JR., et al. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 80: 49-60. PMID: 11867263
2. Meccanismi apoptotici in cellule di cancro al seno umano T47D e MCF-7.  |  Mooney, LM., et al. 2002. Br J Cancer. 87: 909-17. PMID: 12373608
3. Ridotta espressione della subunità regolatoria A della serina/treonina proteina fosfatasi 2A nelle cellule di carcinoma mammario umano MCF-7.  |  Suzuki, K. and Takahashi, K. 2003. Int J Oncol. 23: 1263-8. PMID: 14532964
4. La down-regulation del recettore estrogenico alfa indotta dal cloruro di cobalto coinvolge l'hypoxia-inducible factor-1alpha nelle cellule di cancro al seno umano MCF-7.  |  Cho, J., et al. 2005. Mol Endocrinol. 19: 1191-9. PMID: 15695373
5. Analisi proteomica delle proteine ubiquitinate da cellule umane di cancro al seno MCF-7 mediante purificazione per immunoaffinità e spettrometria di massa.  |  Vasilescu, J., et al. 2005. J Proteome Res. 4: 2192-200. PMID: 16335966
6. Ruolo degli androgeni sulla crescita delle cellule di cancro al seno MCF-7 e sull'effetto inibitorio del letrozolo.  |  Macedo, LF., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7775-82. PMID: 16885381
7. Effetto della solfatazione sull'attività estrogenica agonista dei fitoestrogeni genisteina e daidzeina in cellule di cancro al seno umano MCF-7.  |  Pugazhendhi, D., et al. 2008. J Endocrinol. 197: 503-15. PMID: 18492816
8. Sviluppo di un biotest per gli estrogeni utilizzando come biomarcatore l'espressione genica del recettore alfa degli estrogeni nelle cellule MCF7.  |  Swart, JC. and Pool, EJ. 2009. J Immunoassay Immunochem. 30: 150-65. PMID: 19330641
9. La sovraespressione del fattore tissutale da parte delle cellule di cancro pancreatico umano BXPC3 è correlata a un maggiore potenziale protrombotico rispetto alle cellule di cancro al seno MCF7.  |  Gerotziafas, GT., et al. 2012. Thromb Res. 129: 779-86. PMID: 21917301
10. Un nuovo metodo per rilevare le alterazioni dei metaboliti intracellulari nelle cellule MCF-7 in seguito alla morte cellulare indotta dalla doxorubicina.  |  Kumar, A., et al. 2021. Metabolomics. 17: 3. PMID: 33389242
11. La deplezione di HP1α altera le proprietà meccaniche dei nuclei di MCF7.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Biophys J. 120: 2631-2643. PMID: 34087208
12. Localizzazione di BRCA1 in cellule umane di cancro al seno e all'ovaio.  |  Scully, R., et al. 1996. Science. 272: 123-6. PMID: 8600523
13. Attivazione della via tirosin-chinasi/p21ras/MAP-chinasi da parte del complesso estradiolo-recettore in cellule MCF-7.  |  Migliaccio, A., et al. 1996. EMBO J. 15: 1292-300. PMID: 8635462