Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MCF7 nuclear extract: sc-2149

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

  • supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
  • provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
  • human nuclear extract; mammary adenocarcinoma cells
  • adatto per l'uso nei saggi Gel Shift e Western Blotting
  • Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
  • prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475

LINK RAPIDI

VEDI ANCHE...

L'estratto nucleare MCF7 è uno strumento biochimico derivato dalla linea cellulare MCF7, ampiamente utilizzata nella ricerca per studiare i processi nucleari delle cellule epiteliali mammarie. Questo estratto è ricco di proteine nucleari, tra cui vari fattori di trascrizione, polimeri di RNA e frammenti di DNA, che lo rendono una risorsa inestimabile per esaminare l'espressione genica e i meccanismi di regolazione a livello nucleare. L'estratto nucleare di MCF7 è comunemente utilizzato in applicazioni come i saggi di immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) per studiare le interazioni proteina-DNA, in particolare quelle che coinvolgono le vie di segnalazione dei recettori degli estrogeni. Viene anche impiegato in saggi di mobilità elettroforetica (EMSA) per studiare l'affinità e la specificità di legame delle proteine nucleari alle sequenze di DNA. Queste applicazioni contribuiscono a una comprensione più approfondita della regolazione trascrizionale nelle cellule epiteliali mammarie, concentrandosi su come i processi cellulari sono governati a livello genetico. L'utilità dell'estratto nucleare di MCF7 nella ricerca biologica di base è sottolineata dal suo ruolo nel delucidare le reti di segnalazione nucleare che influenzano la regolazione del ciclo cellulare, la proliferazione e l'espressione genica. La verifica dell'origine della linea cellulare MCF7 garantisce l'affidabilità e la rilevanza dell'estratto negli esperimenti scientifici.

MCF7 nuclear extract Riferimenti:

  1. BRCA1 transattiva l'inibitore della chinasi ciclina-dipendente p27(Kip1).  |  Williamson, EA., et al. 2002. Oncogene. 21: 3199-206. PMID: 12082635
  2. Sequenza funzionale del promotore a monte del regolatore p53 di IGFBP3 che viene silenziato dalla metilazione specifica del tumore.  |  Hanafusa, T., et al. 2005. BMC Cancer. 5: 9. PMID: 15661074
  3. Espressione di ZER6 nel carcinoma mammario ER-alfa-positivo.  |  Stabach, PR., et al. 2005. J Surg Res. 126: 86-91; discussion 1-2. PMID: 15916980
  4. TSP50 codifica una proteasi specifica per i testicoli ed è regolata negativamente da p53.  |  Xu, H., et al. 2007. Cancer Res. 67: 1239-45. PMID: 17283160
  5. Valutazione di approcci proteomici shotgun dati-dipendenti rispetto a quelli mirati per il monitoraggio dell'espressione dei fattori di trascrizione nel cancro al seno.  |  Sandhu, C., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1529-41. PMID: 18311902
  6. La cAMP responsive element binding protein-1 è un fattore di trascrizione della proteina lisosomiale associata transmembrana-4 Beta in cellule di cancro al seno umano.  |  Zhang, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e57520. PMID: 23469012
  7. Il contenuto di proteine del recettore degli estrogeni è diverso nel tessuto adiposo sottocutaneo addominale rispetto a quello gluteo di donne in premenopausa sovrappeso-obese.  |  Gavin, KM., et al. 2013. Metabolism. 62: 1180-8. PMID: 23557590
  8. CC-115, un doppio inibitore della chinasi mTOR e della DNA-PK, blocca le vie di riparazione del danno al DNA e inibisce selettivamente la crescita delle cellule ATM-deficienti in vitro.  |  Tsuji, T., et al. 2017. Oncotarget. 8: 74688-74702. PMID: 29088817
  9. Coinvolgimento delle proteine Jun e Fos nella regolazione dell'attivazione trascrizionale del gene della glutatione S-transferasi umana di classe pi in cellule di cancro al seno MCF7 multiresistenti ai farmaci.  |  Moffat, GJ., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 16397-402. PMID: 8206948
  10. Caratterizzazione funzionale dell'elemento silenziatore di trascrizione situato all'interno del promotore della glutatione S-transferasi umana di classe Pi.  |  Moffat, GJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 20740-7. PMID: 8702826
  11. Identificazione di una regione specifica del DNA necessaria per una maggiore trascrizione di HER2/neu nella linea cellulare di cancro al seno MDA-MB453.  |  Miller, SJ., et al. 1996. DNA Cell Biol. 15: 749-57. PMID: 8836033
  12. Identificazione di ERF-1 come membro della famiglia di fattori di trascrizione AP2.  |  McPherson, LA., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 4342-7. PMID: 9113991
  13. Glutatione S-transferasi di classe Pi: regolazione e funzione.  |  Henderson, CJ., et al. 1998. Chem Biol Interact. 111-112: 69-82. PMID: 9679544

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MCF7 nuclear extract

sc-2149
250 µg/0.05 ml
$160.00