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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MBD3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421578 | 20 µg | $397.00 |
Mbd3 codifica a proteína 3 do domínio de ligação a metil-CpG (MBD3), uma subunidade central do complexo NuRD (remodelamento de nucleossomos e desacetilase), que integra o remodelamento de cromatina dependente de ATP com a desacetilação de histonas para regular programas transcricionais. Em células de camundongo, a MBD3 contribui para o controle epigenético da especificação de linhagem, das transições de pluripotência e da organização da cromatina acoplada à replicação, ao coordenar a acessibilidade de promotores e enhancers. Por meio da repressão dependente de NuRD e do ajuste fino de redes gênicas do desenvolvimento, a MBD3 influencia decisões de destino celular e a estabilidade do genoma. A desregulação da atividade MBD3/NuRD tem sido associada a estados de diferenciação alterados e a desregulação transcricional relevante para fenótipos do desenvolvimento e para o remodelamento epigenético associado ao câncer.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO MBD3 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Mbd3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Mbd3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Mbd3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína MBD3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Mbd3 para a investigação da sinalização de MBD3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.