Date published: 2025-9-6

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Maraviroc-d6

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Applicazione:
Maraviroc-d6 è un analogo di Maraviroc marcato con deuterio.
Peso molecolare:
519.70
Formula molecolare:
C29H35D6F2N5O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Maraviroc-d6 è una forma deuterata di maraviroc, in cui sei atomi di idrogeno sono sostituiti da deuterio. Questa modifica è spesso utilizzata nella ricerca scientifica per migliorare l'accuratezza e la sensibilità di vari metodi analitici, in particolare nello studio del comportamento del composto nei sistemi biologici. Maraviroc è noto per il suo ruolo di antagonista del CCR5. Si lega selettivamente al recettore CCR5 sulla superficie delle cellule umane, che è un co-recettore utilizzato da alcuni ceppi di HIV per entrare e infettare le cellule ospiti. Bloccando questo recettore, maraviroc-d6 impedisce al virus di attaccarsi e di entrare nelle cellule ospiti, inibendo così la replicazione virale. Questo meccanismo d'azione rimane invariato nella forma deuterata di maraviroc-d6, consentendo ai ricercatori di studiare in dettaglio l'interazione con il recettore CCR5. Nella ricerca, maraviroc-d6 è particolarmente utile per tracciare la farmacocinetica e la dinamica di maraviroc senza le interferenze che potrebbero interessare le forme non deuterate. Gli atomi deuterati migliorano la rilevazione e la quantificazione nella spettrometria di massa, facilitando il monitoraggio delle modalità di assorbimento, distribuzione, metabolizzazione ed escrezione del composto nei sistemi biologici. Inoltre, maraviroc-d6 è utilizzato in studi incentrati sulle vie metaboliche di maraviroc. I ricercatori utilizzano questa versione deuterata per identificare e caratterizzare gli enzimi metabolici responsabili dell'elaborazione del composto. Questo aiuta a capire come i fattori genetici e ambientali possano influenzare il metabolismo di maraviroc e di molecole simili.


Maraviroc-d6 Referenze

  1. Il liquido cervicovaginale e rettale come marcatore surrogato della concentrazione tissutale di antiretrovirali: Implicazioni per la progettazione di studi clinici.  |  Cottrell, ML., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 72: 498-506. PMID: 26999532
  2. Breve relazione: Studio farmacocinetico/farmacodinamico di Maraviroc orale a dose singola nel contesto della profilassi pre-esposizione all'HIV-1.  |  Fox, J., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 73: 252-257. PMID: 27727157
  3. Determinazione simultanea di citosina arabinoside e del suo metabolita uracile arabinoside nel plasma umano mediante LC-MS/MS: applicazione allo studio pilota di farmacocinetica-farmacogenetica in pazienti affetti da AML.  |  Donnette, M., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1126-1127: 121770. PMID: 31454720
  4. Farmacocinetica di un sistema di somministrazione transdermica settimanale di tenofovir alafenamide in ratti glabri.  |  Jiang, Y., et al. 2020. Int J Pharm. 582: 119342. PMID: 32315746
  5. Interazione dei trasportatori di farmaci P-glicoproteina (MDR1), MRP1, OATP1A2 e OATP1B3 nel passaggio di maraviroc attraverso la placenta umana.  |  Tupova, L., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 129: 110506. PMID: 32768979
  6. La farmacologia ex vivo degli antiretrovirali dell'HIV-1 differisce tra macachi ed esseri umani.  |  Herrera, C., et al. 2022. iScience. 25: 104409. PMID: 35663021

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Maraviroc-d6, 1 mg

sc-218671
1 mg
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