MAGE-A6 Plasmide Double Nickase (h): sc-402768-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- MAGE-A6 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il MAGE-A6 Double Nickase Plasmid (h) e il MAGE-A6 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira MAGEA6. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MAGE-A6 Plasmide Double Nickase (h) | sc-402768-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAGE-A6 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-402768-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAGEA6 codifica MAGE-A6, un antigene cancro‑testicolo della famiglia dei geni MAGE (melanoma antigen), con espressione ristretta ai tessuti della linea germinale e frequentemente derepresso nei tumori. MAGE-A6 può funzionare come adattatore per complessi di ligasi E3 dell’ubiquitina, influenzando il controllo della stabilità proteica dipendente dall’ubiquitinazione e i programmi a valle che regolano la progressione del ciclo cellulare, le risposte allo stress e l’apoptosi. L’espressione aberrante di MAGEA6 è associata a disregolazione trascrizionale legata al rimodellamento epigenetico ed è studiata nel contesto del riconoscimento immunitario dei tumori e della fitness delle cellule tumorali. In quanto membro del sottogruppo MAGE-A, è comunemente utilizzato come modello per indagare la biologia degli antigeni cancro‑testicolo, la regolazione dell’espressione antigenica e la segnalazione correlata al sistema ubiquitina‑proteasoma.
MAGE-A6 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus MAGEA6 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di MAGEA6. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di MAGEA6. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con MAGEA6 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.