Date published: 2025-9-30

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Mafenide Acetate (CAS 13009-99-9)

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Nomi alternativi:
4-(Aminomethyl)benzenesulfonamide Acetate; α-Amino-p-toluenesulfonamide; Sulfamylon Acetate
Applicazione:
Mafenide Acetate è un antibatterico
Numero CAS:
13009-99-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
246.28
Formula molecolare:
C7H10N2O2S• C2H4O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetato di mafenide, un derivato della sulfonamide, è stato ampiamente studiato nella ricerca scientifica grazie alle sue potenti proprietà antimicrobiche e al suo esclusivo meccanismo d'azione contro i batteri. Al momento dell'applicazione, l'acetato di mafenide penetra nelle membrane cellulari batteriche e interrompe la sintesi della diidropteroato sintetasi, un enzima chiave coinvolto nella biosintesi dei folati. Inibendo la produzione di folato, l'acetato di mafenide ostacola efficacemente la crescita e la proliferazione batterica. In ambito di ricerca, questa sostanza chimica è stata utilizzata per studiare i meccanismi di resistenza batterica e per sviluppare nuove strategie per combattere gli agenti patogeni resistenti agli antibiotici. Inoltre, il mafenide acetato ha trovato applicazione nello studio dei processi di guarigione delle ferite, in particolare nel contesto delle lesioni da ustione, dove la sua attività antimicrobica aiuta a prevenire le infezioni e a promuovere la rigenerazione dei tessuti. Inoltre, la ricerca ha esplorato il potenziale delle formulazioni a base di acetato di mafenide per l'uso in rivestimenti antimicrobici e medicazioni per ferite, offrendo approcci innovativi per prevenire le infezioni in ambito clinico. Nel complesso, l'acetato di mafenide è uno strumento prezioso per far progredire la nostra comprensione della farmacologia antimicrobica e sviluppare interventi efficaci per affrontare le infezioni batteriche e la resistenza agli antibiotici.


Mafenide Acetate (CAS 13009-99-9) Referenze

  1. Confronto tra sulfadiazina d'argento all'1%, sulfadiazina d'argento all'1% più clorexidina digluconato allo 0,2% e mafenide acetato all'8,5% per l'effetto antibatterico topico in ferite infette da ustioni di ratto a tutto spessore.  |  Gray, JH., et al. 1991. Burns. 17: 37-40. PMID: 2031672
  2. Tossicità e attività in vitro della soluzione di Dakin, del mafenide acetato e dell'amfotericina B su funghi filamentosi e cellule umane.  |  Barsoumian, A., et al. 2013. J Orthop Trauma. 27: 428-36. PMID: 23287750
  3. La medicazione in idrofibra saturata con acetato di mafenide prolunga la durata dell'attività antimicrobica.  |  Kahn, SA., et al. 2017. J Burn Care Res. 38: e704-e707. PMID: 27775984
  4. Tossicità in vitro degli agenti antimicrobici topici sui fibroblasti umani.  |  McCauley, RL., et al. 1989. J Surg Res. 46: 267-74. PMID: 2921865
  5. Confronto tra agenti antibatterici topici standard e derivati della clorexidina sulla ferita infetta del ratto ustionato.  |  Snelling, CF., et al. 1988. Burns Incl Therm Inj. 14: 91-100. PMID: 3134114
  6. Effetti dell'applicazione topica di mafenide acetato sulla sopravvivenza dell'innesto cutaneo in ferite contaminate da batteri.  |  Baver Acaban, M., et al. 2024. Burns. 50: 433-443. PMID: 37985270
  7. L'effetto della soluzione di acetato di mafenide al 5% sul controllo batterico in ustioni infette di ratto.  |  Murphy, RC., et al. 1983. J Trauma. 23: 878-81. PMID: 6415293
  8. Citoprotezione dei fibroblasti cutanei umani contro la sulfadiazina d'argento utilizzando fattori di crescita ricombinanti.  |  McCauley, RL., et al. 1994. J Surg Res. 56: 378-84. PMID: 8152234
  9. Il sulfamilone topico riduce l'engraftment di sostituti cutanei coltivati su topi atimici.  |  Boyce, ST., et al. 1999. J Burn Care Rehabil. 20: 33-6. PMID: 9934634

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Mafenide Acetate, 25 mg

sc-211760
25 mg
$260.00