Date published: 2025-9-14

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m-Tolylacetic acid (CAS 621-36-3)

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Nomi alternativi:
3-Methylphenylacetic acid
Numero CAS:
621-36-3
Peso molecolare:
150.17
Formula molecolare:
C9H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido m-tolilacetico funge da precursore nella sintesi di prodotti agrochimici. Agisce come elemento costitutivo nella produzione di vari composti organici, contribuendo allo sviluppo di nuove entità chimiche. A livello molecolare, l'acido m-tolilacetico subisce reazioni chimiche specifiche per formare intermedi chiave, consentendo la creazione di diverse strutture chimiche. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a processi di sintesi organica, facilitando la formazione di molecole complesse con potenziali applicazioni in vari ambiti di ricerca e sviluppo. Grazie al suo coinvolgimento nei percorsi di sintesi, l'acido m-tolilacetico svolge un ruolo nel progresso dell'innovazione chimica e nell'esplorazione di nuove entità molecolari.


m-Tolylacetic acid (CAS 621-36-3) Referenze

  1. Proprietà farmacologiche di un nuovo antagonista del recettore MCH1 isolato da librerie combinatorie.  |  Nagasaki, H., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 602: 194-202. PMID: 19041642
  2. Identificazione di due nuovi composti antinocicettivi, potenti e a basso rischio, dallo screening diretto in vivo di un'ampia libreria combinatoria basata su una miscela.  |  Reilley, KJ., et al. 2010. AAPS J. 12: 318-29. PMID: 20422341
  3. La biotrasformazione del Flurbiprofene, farmaco antinfiammatorio non steroideo fluorurato, nei fanghi attivi determina l'accumulo di un metabolita aromatico fluorurato recalcitrante.  |  Yanaç, K. and Murdoch, RW. 2019. Glob Chall. 3: 1800093. PMID: 31565381
  4. Biodegradazione di fenilpropanoidi microtossici (acido fenilpropanoico e ibuprofene) da parte di batteri e rilevanza per la loro rimozione dagli impianti di trattamento delle acque reflue.  |  Wittich, RM., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36833369
  5. Librerie combinatorie a scansione posizionale basate su miscele eterocicliche: scoperta di guanidine bicicliche con potenti attività antifungine contro Candida albicans e Cryptococcus neoformans.  |  Blondelle, SE., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 106-14. PMID: 9869574

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

m-Tolylacetic acid, 5 g

sc-235541
5 g
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