Date published: 2025-9-14

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m-Tolunitrile (CAS 620-22-4)

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Nomi alternativi:
3-Methylbenzonitrile
Numero CAS:
620-22-4
Peso molecolare:
117.15
Formula molecolare:
C8H7N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il m-Tolunitrile è un composto organico versatile con formula molecolare C8H7N. Si presenta come un liquido oleoso incolore e aromatico, con un profumo caratteristico. Questo composto è un prezioso materiale di partenza per un'ampia gamma di composti organici, il che lo rende molto ricercato nella ricerca scientifica. Gli scienziati sfruttano le capacità dell'm-Tolunitrile in diverse applicazioni di ricerca. La sua importanza si estende alla sintesi organica, dove agisce come componente fondamentale nella generazione di profumi e coloranti. Inoltre, l'm-Tolunitrile trova applicazione nella fotochimica, fungendo da fotosensibilizzatore nelle reazioni fotochimiche. Essendo un composto aromatico, l'm-Tolunitrile partecipa a diverse reazioni intriganti, che comprendono la sostituzione nucleofila, la sostituzione elettrofila e la sostituzione radicale. Nella sostituzione nucleofila, il composto reagisce con nucleofili come basi o acidi, portando alla formazione di nuovi prodotti. La sostituzione elettrofila, invece, prevede l'interazione del composto con specie a carenza di elettroni, che porta alla creazione di nuovi prodotti. Infine, le reazioni di sostituzione radicalica implicano la risposta del 3-metilbenzonitrile ai radicali, compresi i radicali liberi, con conseguente sintesi di nuovi prodotti.


m-Tolunitrile (CAS 620-22-4) Referenze

  1. Lo spettro a microonde del m-Tolunitrile: Rotazione interna del metile e accoppiamento del quadrupolo nucleare (14)N.  |  Bruhn, T. and Mäder, H. 2000. J Mol Spectrosc. 200: 151-161. PMID: 10708528
  2. Orientamento assoluto delle molecole alle interfacce.  |  Rao, Y., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 1727-32. PMID: 16471739
  3. Un amminoacido in posizione 142 nella nitrilasi di Rhodococcus rhodochrous ATCC 33278 determina la specificità del substrato per i nitrili alifatici e aromatici.  |  Yeom, SJ., et al. 2008. Biochem J. 415: 401-7. PMID: 18412544
  4. Formazione di fulleroossazoli da C61HPh(3-): la regioselettività delle aggiunte agli eteroatomi.  |  Li, FF., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8071-7. PMID: 19791758
  5. Isolamento e caratterizzazione di un batterio idrolizzatore di nitrile, Isoptericola variabilis RGT01.  |  Kaur, G., et al. 2014. Indian J Microbiol. 54: 232-8. PMID: 25320428

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m-Tolunitrile, 100 g

sc-235539
100 g
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