Date published: 2025-9-7

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m-Toluidine (CAS 108-44-1)

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Nomi alternativi:
3-Methylaniline
Numero CAS:
108-44-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
107.15
Formula molecolare:
C7H9N
Informazioni supplementari:
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La m-toluidina è un composto chimico che funge da reagente in varie reazioni chimiche. Agisce come precursore nella sintesi di coloranti e altri composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, in cui subisce la sostituzione con altri composti per formare nuovi prodotti chimici. La m-Toluidina svolge un ruolo nella modifica delle molecole organiche. A livello molecolare, la m-Toluidina interagisce con altri reagenti per facilitare la formazione di strutture organiche complesse.


m-Toluidine (CAS 108-44-1) Referenze

  1. Monitoraggio biologico del fenmedifam: determinazione della m-toluidina nelle urine.  |  Schettgen, T., et al. 2001. Arch Toxicol. 75: 145-9. PMID: 11409536
  2. Strutture di mutageni prodotti dal co-mutageno norharman con isomeri di o- e m-toluidina.  |  Hada, N., et al. 2001. Mutat Res. 493: 115-26. PMID: 11516721
  3. Dinamica della m-toluidina vetrosa e liquida studiata mediante spettroscopia dielettrica ad alta risoluzione.  |  Mandanici, A., et al. 2005. J Chem Phys. 122: 84508. PMID: 15836064
  4. Dinamica lenta della m-toluidina superraffreddata studiata mediante spettroscopia meccanica.  |  Mandanici, A., et al. 2005. J Chem Phys. 122: 114501. PMID: 15836223
  5. Effetto dei grassi alimentari su alcuni parametri di tossicità in seguito a un'esposizione di 1 o 3 mesi di ratti agli isomeri della toluidina.  |  Jodynis-Liebert, J. and Bennasir, HA. 2005. Int J Toxicol. 24: 365-76. PMID: 16257856
  6. Effetti di densità e confinamento della m-toluidina che forma il vetro nel Vycor nanoporoso, studiati mediante diffusione dinamica depolarizzata della luce.  |  Blochowicz, T., et al. 2013. J Chem Phys. 138: 114501. PMID: 23534643
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  9. Miglioramento dell'adesione di poli(m-toluidina) conduttivi su tessuti di lana chimicamente ridotti.  |  Kalkan ErdoĞan, M., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 775-790. PMID: 33488193
  10. Riduzione di m-nitrotoluene mediata da biochar: Interazione tra riduzione dell'm-nitrotoluene e sequestro dei contaminanti.  |  Wu, L., et al. 2021. Sci Total Environ. 773: 145662. PMID: 33940750
  11. Fabbricazione, modifica e caratterizzazione di fibre elettrofilate a base di lignina derivate da diverse fonti di biomassa.  |  Attia, AAM., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34301035
  12. Effetto del materiale plasmonico Au sulla poli M-Toluidina per la generazione fotoelettrochimica di idrogeno da acque reflue.  |  Abdelazeez, AAA., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35215683
  13. Dosimetro 3D in gel decolorante per la misurazione della distribuzione della dose UV.  |  Jaszczak, M., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35407878
  14. Esposizione alla melamina e ai suoi derivati e alle ammine aromatiche tra le donne in gravidanza negli Stati Uniti: Il programma ECHO.  |  Choi, G., et al. 2022. Chemosphere. 307: 135599. PMID: 36055588

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

m-Toluidine, 5 ml

sc-250270
5 ml
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m-Toluidine, 100 ml

sc-250270A
100 ml
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