Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LYG-202 (CAS 1175077-25-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
5-Hydroxy-8-methoxy-7-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)butoxy]-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
Applicazione:
LYG-202 è un inibitore che induce l'apoptosi
Numero CAS:
1175077-25-4
Peso molecolare:
438.52
Formula molecolare:
C25H30N2O5
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

LYG-202 è un composto noto per la sua potente capacità di inibire la funzione della proteina 4 contenente bromodominio (BRD4), un membro della famiglia delle proteine BET che svolge un ruolo nella regolazione dell'espressione genica modificando la struttura della cromatina. Il meccanismo d'azione di LYG-202 è incentrato sulla sua elevata affinità per i motivi di riconoscimento della lisina acetilata su BRD4, che gli consente di spostare efficacemente la proteina dalla cromatina, determinando un'alterazione dei modelli di espressione dei geni coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Questa caratteristica rende LYG-202 utile nella ricerca incentrata sulla comprensione della regolazione epigenetica dell'espressione genica e delle sue implicazioni nella funzione cellulare e nella patologia. Gli studi condotti con LYG-202 possono fornire informazioni sulle interazioni dinamiche all'interno del paesaggio cromatinico e contribuire a delucidare le complesse reti di regolazione genica che possono essere manipolate per applicazioni in vari campi di ricerca, tra cui l'oncologia e non solo.


LYG-202 (CAS 1175077-25-4) Referenze

  1. LYG-202, un nuovo flavonoide con una sostituzione piperazina, mostra effetti antitumorali in vivo e in vitro.  |  Zeng, S., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 385: 551-6. PMID: 19481059
  2. LYG-202, un flavonoide di nuova sintesi, mostra una potente attività anti-angiogenica in vitro e in vivo.  |  Chen, Y., et al. 2010. J Pharmacol Sci. 112: 37-45. PMID: 20093787
  3. Il percorso specie reattive dell'ossigeno-mitocondri coinvolto nell'apoptosi indotta da LYG-202 nelle cellule di carcinoma epatocellulare umano HepG(2).  |  Chen, FH., et al. 2010. Cancer Lett. 296: 96-105. PMID: 20580989
  4. LYG-202 inibisce la proliferazione delle cellule di carcinoma colorettale umano HCT-116 attraverso l'induzione dell'arresto del ciclo cellulare G1/S e dell'apoptosi tramite l'espressione di p53 e p21(WAF1/Cip1).  |  Liu, W., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 287-98. PMID: 21491996
  5. LYG-202 aumenta l'apoptosi indotta dal fattore di necrosi tumorale α attraverso l'attenuazione della via del fattore nucleare-κB dipendente dalla caseina chinasi 2 nelle cellule HepG2.  |  Chen, FH., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 958-71. PMID: 22909797
  6. LZ-207, un flavonoide di nuova sintesi, induce l'apoptosi e sopprime il cancro al colon correlato all'infiammazione inibendo la via di segnalazione NF-κB.  |  Sun, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127282. PMID: 26023926
  7. LYG-202 esercita un effetto antitumorale sulla via di segnalazione PI3K/Akt nelle cellule di cancro al seno umano.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Apoptosis. 20: 1253-69. PMID: 26153346
  8. Attivazione dello stress del reticolo endoplasmatico e della via apoptotica estrinseca in cellule di cancro al polmone umano da parte del nuovo flavonoide sintetico LZ-205.  |  Zhang, Y., et al. 2016. Oncotarget. 7: 87257-87270. PMID: 27895312
  9. LYG-202 inibisce l'attivazione delle cellule endoteliali e l'angiogenesi attraverso la via CXCL12/CXCR7 nel cancro al seno.  |  Zhao, K., et al. 2018. Carcinogenesis. 39: 588-600. PMID: 29390073
  10. La decursina inibisce la crescita, la migrazione e l'invasione tumorale nel cancro gastrico attraverso la down-regolazione dell'espressione di CXCR7.  |  Kim, S., et al. 2019. Am J Cancer Res. 9: 2007-2018. PMID: 31598401
  11. Attività antiangiogenica dei flavonoidi: Una revisione sistematica e una meta-analisi.  |  Khater, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33066630
  12. ALDOA mantiene l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 controllando l'attivazione di AMPK.  |  Bai, D., et al. 2022. Autophagy. 18: 1673-1693. PMID: 34821530
  13. L'effetto inibitorio e il meccanismo della Resina Draconis sulla proliferazione delle cellule di cancro al seno MCF-7: un'analisi basata sulla farmacologia di rete.  |  Lv, Y., et al. 2023. Sci Rep. 13: 3816. PMID: 36882618

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

LYG-202, 5 mg

sc-396595
5 mg
$208.00

LYG-202, 10 mg

sc-396595A
10 mg
$408.00