Date published: 2025-9-7

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Anticorpo LRRK2 (133AT1218): sc-130159

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Schede Tecniche
  • LRRK2 Antibody 133AT1218 è un monoclonale di topo IgG1 κ LRRK2 antibody, citato in 2 pubblicazioni, fornito in 100 µg/ml
  • raccolto contro 261 C-terminal residui di LRRK2 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di LRRK2 di origine mouse, rat e human in WB, IP e ELISA
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per LRRK2 l'anticorpo (133AT1218). Questo lavoro è in corso.

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L'anticorpo LRRK2 (133AT1218) è un anticorpo monoclonale IgG1 κ di topo contro LRRK2 (designato anche come anticorpo LRRK2) che rileva la proteina LRRK2 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo LRRK2 (133AT1218) è disponibile come anticorpo anti-LRRK2 non coniugato. La malattia di Parkinson è un disturbo del movimento, della cognizione e delle emozioni. È caratterizzata patologicamente da una degenerazione neuronale con corpi di Lewy, che sono corpi di inclusione citoplasmatici contenenti depositi di proteine aggregate. Mutazioni nel gene della leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) causano parkinsonismo autosomico-dominante, con caratteristiche cliniche della malattia di Parkinson e con una patologia pleomorfa che include depositi di proteine aggregate. La proteina LRRK2 è costituita da domini multipli e appartiene alla famiglia Roco, un nuovo gruppo della superfamiglia Ras/GTPasi. Oltre al dominio GTPasi (Roc), contiene un dominio chinasi previsto, con omologia alle chinasi MAP. LRRK2 è localizzato nel citoplasma ed è associato a strutture di membrana cellulare. La proteina LRRK2 purificata dimostra attività autochinasica.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo LRRK2 (133AT1218) Riferimenti:

  1. Mutazioni in LRRK2 causano parkinsonismo autosomico-dominante con patologia pleomorfa.  |  Zimprich, A., et al. 2004. Neuron. 44: 601-7. PMID: 15541309
  2. Screening genetico per una singola mutazione LRRK2 comune nella malattia di Parkinson familiare.  |  Nichols, WC., et al. Lancet. 365: 410-2. PMID: 15680455
  3. Una frequente mutazione del gene LRRK2 associata alla malattia di Parkinson autosomica dominante.  |  Di Fonzo, A., et al. Lancet. 365: 412-5. PMID: 15680456
  4. Identificazione di una nuova mutazione LRRK2 legata al parkinsonismo autosomico dominante: evidenza di un fondatore comune tra le popolazioni europee.  |  Kachergus, J., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 672-80. PMID: 15726496
  5. Genetica della malattia di Parkinson.  |  Gasser, T. 2005. Curr Opin Neurol. 18: 363-9. PMID: 16003110
  6. Genetica della malattia di Parkinson.  |  Morris, HR. 2005. Ann Med. 37: 86-96. PMID: 16026116
  7. PET nelle mutazioni LRRK2: confronto con la malattia di Parkinson sporadica e prove di compensazione presintomatica.  |  Adams, JR., et al. 2005. Brain. 128: 2777-85. PMID: 16081470
  8. Le mutazioni di LRRK2 non sono comuni nella malattia di Alzheimer.  |  Toft, M., et al. 2005. Mech Ageing Dev. 126: 1201-5. PMID: 16087219
  9. Analisi delle mutazioni LRRK 2 G 2019 S e I 2020 T nella malattia di Parkinson.  |  Bialecka, M., et al. 2005. Neurosci Lett. 390: 1-3. PMID: 16115731
  10. Genetica del parkinsonismo.  |  Lewthwaite, AJ. and Nicholl, DJ. 2005. Curr Neurol Neurosci Rep. 5: 397-404. PMID: 16131423
  11. Analisi dell'aplotipo LRRK2 in famiglie europee e nordafricane con malattia di Parkinson: un fondatore comune per la mutazione G2019S risalente al XIII secolo.  |  Lesage, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 330-2. PMID: 16145815
  12. LRRK2: sia una causa che un fattore di rischio per la malattia di Parkinson?  |  Foroud, T. 2005. Neurology. 65: 664-5. PMID: 16157895
  13. Il gene LRRK2 nella malattia di Parkinson: analisi delle mutazioni e studio di associazione caso-controllo.  |  Paisán-Ruíz, C., et al. 2005. Neurology. 65: 696-700. PMID: 16157901
  14. Mutazioni di LRRK2 nella malattia di Parkinson.  |  Farrer, M., et al. 2005. Neurology. 65: 738-40. PMID: 16157908
  15. Uno studio clinico del gene LRRK2 nella malattia di Parkinson rivela nuove mutazioni.  |  Zabetian, CP., et al. 2005. Neurology. 65: 741-4. PMID: 16157909
  16. Sostituzioni patogene di Lrrk2 nella malattia di Parkinson.  |  Mata, IF., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 171-7. PMID: 16172858
  17. Genetica della malattia di Parkinson.  |  Bonifati, V. 2005. Minerva Med. 96: 175-86. PMID: 16175160

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

LRRK2 Anticorpo (133AT1218)

sc-130159
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with LRRK2 (133AT1218): sc-130159 antibody?

Richiesta da: Cweed
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-03-27
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Anticorpo LRRK2 (133AT1218) valutazione 4.5 di 5 di 2.
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