L'anticorpo LRRK2 (133AT1218) è un anticorpo monoclonale IgG1 κ di topo contro LRRK2 (designato anche come anticorpo LRRK2) che rileva la proteina LRRK2 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo LRRK2 (133AT1218) è disponibile come anticorpo anti-LRRK2 non coniugato. La malattia di Parkinson è un disturbo del movimento, della cognizione e delle emozioni. È caratterizzata patologicamente da una degenerazione neuronale con corpi di Lewy, che sono corpi di inclusione citoplasmatici contenenti depositi di proteine aggregate. Mutazioni nel gene della leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) causano parkinsonismo autosomico-dominante, con caratteristiche cliniche della malattia di Parkinson e con una patologia pleomorfa che include depositi di proteine aggregate. La proteina LRRK2 è costituita da domini multipli e appartiene alla famiglia Roco, un nuovo gruppo della superfamiglia Ras/GTPasi. Oltre al dominio GTPasi (Roc), contiene un dominio chinasi previsto, con omologia alle chinasi MAP. LRRK2 è localizzato nel citoplasma ed è associato a strutture di membrana cellulare. La proteina LRRK2 purificata dimostra attività autochinasica.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo LRRK2 (133AT1218) Riferimenti:
- Mutazioni in LRRK2 causano parkinsonismo autosomico-dominante con patologia pleomorfa. | Zimprich, A., et al. 2004. Neuron. 44: 601-7. PMID: 15541309
- Screening genetico per una singola mutazione LRRK2 comune nella malattia di Parkinson familiare. | Nichols, WC., et al. Lancet. 365: 410-2. PMID: 15680455
- Una frequente mutazione del gene LRRK2 associata alla malattia di Parkinson autosomica dominante. | Di Fonzo, A., et al. Lancet. 365: 412-5. PMID: 15680456
- Identificazione di una nuova mutazione LRRK2 legata al parkinsonismo autosomico dominante: evidenza di un fondatore comune tra le popolazioni europee. | Kachergus, J., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 672-80. PMID: 15726496
- Genetica della malattia di Parkinson. | Gasser, T. 2005. Curr Opin Neurol. 18: 363-9. PMID: 16003110
- Genetica della malattia di Parkinson. | Morris, HR. 2005. Ann Med. 37: 86-96. PMID: 16026116
- PET nelle mutazioni LRRK2: confronto con la malattia di Parkinson sporadica e prove di compensazione presintomatica. | Adams, JR., et al. 2005. Brain. 128: 2777-85. PMID: 16081470
- Le mutazioni di LRRK2 non sono comuni nella malattia di Alzheimer. | Toft, M., et al. 2005. Mech Ageing Dev. 126: 1201-5. PMID: 16087219
- Analisi delle mutazioni LRRK 2 G 2019 S e I 2020 T nella malattia di Parkinson. | Bialecka, M., et al. 2005. Neurosci Lett. 390: 1-3. PMID: 16115731
- Genetica del parkinsonismo. | Lewthwaite, AJ. and Nicholl, DJ. 2005. Curr Neurol Neurosci Rep. 5: 397-404. PMID: 16131423
- Analisi dell'aplotipo LRRK2 in famiglie europee e nordafricane con malattia di Parkinson: un fondatore comune per la mutazione G2019S risalente al XIII secolo. | Lesage, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 330-2. PMID: 16145815
- LRRK2: sia una causa che un fattore di rischio per la malattia di Parkinson? | Foroud, T. 2005. Neurology. 65: 664-5. PMID: 16157895
- Il gene LRRK2 nella malattia di Parkinson: analisi delle mutazioni e studio di associazione caso-controllo. | Paisán-Ruíz, C., et al. 2005. Neurology. 65: 696-700. PMID: 16157901
- Mutazioni di LRRK2 nella malattia di Parkinson. | Farrer, M., et al. 2005. Neurology. 65: 738-40. PMID: 16157908
- Uno studio clinico del gene LRRK2 nella malattia di Parkinson rivela nuove mutazioni. | Zabetian, CP., et al. 2005. Neurology. 65: 741-4. PMID: 16157909
- Sostituzioni patogene di Lrrk2 nella malattia di Parkinson. | Mata, IF., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 171-7. PMID: 16172858
- Genetica della malattia di Parkinson. | Bonifati, V. 2005. Minerva Med. 96: 175-86. PMID: 16175160