Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
LRIG1 Plasmide Double Nickase (h): sc-403210-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- LRIG1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il LRIG1 Double Nickase Plasmid (h) e il LRIG1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira LRIG1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: LRIG1 Antibody (B-2): sc-514577
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LRIG1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-403210-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LRIG1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-403210-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LRIG1 codifica una proteina transmembrana con ripetizioni ricche in leucina e domini simili alle immunoglobuline che agisce da regolatore negativo della segnalazione mediata dai recettori tirosin-chinasici. Promuovendo l’attenuazione e il turnover dei recettori della famiglia EGFR/ERBB e modulando le vie downstream MAPK/ERK e PI3K/AKT, LRIG1 contribuisce a controllare la proliferazione e la differenziazione epiteliale, nonché l’omeostasi tissutale. Alterazioni dell’espressione o della funzione di LRIG1 sono state associate a una deregolazione della segnalazione dei fattori di crescita in molteplici contesti tumorali e a cambiamenti nel comportamento di cellule staminali o progenitrici. LRIG1 è quindi ampiamente studiato nei meccanismi di attenuazione del segnale, controllo a feedback e traffico dei recettori.
LRIG1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus LRIG1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di LRIG1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di LRIG1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con LRIG1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.