Date published: 2025-9-11

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Lomefloxacin, Hydrochloride (CAS 98079-52-8)

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Nomi alternativi:
1-Ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
Applicazione:
Lomefloxacin, Hydrochloride è un antagonista di Topo II
Numero CAS:
98079-52-8
Peso molecolare:
387.81
Formula molecolare:
C17H19F2N3O3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La lomefloxacina cloridrato viene utilizzata nella ricerca microbiologica per studiare l'efficacia e il meccanismo degli agenti antibatterici. Questo composto è interessante per la sua capacità di inibire la DNA girasi batterica, rendendolo utile per comprendere i processi di replicazione e trascrizione batterica. Nel campo della biochimica, la lomefloxacina cloridrato viene utilizzata per esplorare le interazioni tra sostanze chimiche ed enzimi batterici, contribuendo allo sviluppo di nuove strategie per combattere la resistenza batterica. I ricercatori impiegano la lomefloxacina cloridrato anche in studi incentrati sulla cinetica e sulla dinamica dell'azione dei fluorochinoloni, contribuendo all'ottimizzazione dei regimi di dosaggio e alla minimizzazione degli effetti collaterali. Inoltre, il suo ruolo nell'induzione della fototossicità viene studiato in condizioni controllate di laboratorio per accertare i meccanismi alla base delle risposte cellulari indotte da sostanze chimiche all'esposizione ai raggi UV.


Lomefloxacin, Hydrochloride (CAS 98079-52-8) Referenze

  1. Disponibilità in vitro della lomefloxacina cloridrato in presenza di elementi essenziali e in tracce.  |  Sultana, N., et al. 2005. Pak J Pharm Sci. 18: 59-65. PMID: 16380347
  2. Barriera corneale critica contro la penetrazione di desametasone e lomefloxacina cloridrato: valutazione dell'energia di attivazione per la partizione e la diffusione dei farmaci nella cornea.  |  Yasueda, S., et al. 2007. Drug Dev Ind Pharm. 33: 805-11. PMID: 17729097
  3. Effetti sonodinamici di derivati della lomefloxacina coniugati con polietilenglicole metossilato su cellule di sarcoma 180.  |  Komori, C., et al. 2009. Anticancer Res. 29: 243-8. PMID: 19331156
  4. Enantioseparazione di lomefloxacina cloridrato mediante cromatografia in controcorrente ad alta velocità utilizzando la solfato-β-ciclodestrina come selettore chirale.  |  Wei, Y., et al. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 2937-41. PMID: 20837406
  5. Progettazione e valutazione di proniosomi come vettore per la somministrazione oculare di lomefloxacina HCl.  |  Khalil, RM., et al. 2017. J Liposome Res. 27: 118-129. PMID: 27079800
  6. Miglioramento dell'efficacia oculare della lomefloxacina Hcl mediante incapsulamento niosomiale: caratterizzazione in vitro e valutazione in vivo.  |  Khalil, RM., et al. 2017. J Liposome Res. 27: 312-323. PMID: 27241274
  7. Gel niosomiale mucoadesivo in situ per il targeting dei tessuti oculari: valutazione in vitro e in vivo della lomefloxacina cloridrato.  |  Abdelbary, A., et al. 2017. Pharm Dev Technol. 22: 409-417. PMID: 27476543
  8. La lomefloxacina induce stress ossidativo e apoptosi nelle cellule di melanoma COLO829.  |  Beberok, A., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29053584
  9. Eco-scala analitica per la valutazione dell'ecocompatibilità di un metodo potenziometrico sviluppato per la determinazione della lomefloxacina cloridrato nelle sue diverse forme di dosaggio, nel plasma e nel mezzo di dissoluzione.  |  Boltia, SA., et al. 2019. J AOAC Int. 102: 794-800. PMID: 30446018
  10. Attività in vitro e in vivo di NY-198, un nuovo chinolone difluorato.  |  Hirose, T., et al. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 854-9. PMID: 3476021
  11. Determinazione delle impurezze elementari nelle gocce auricolari di lomefloxacina cloridrato mediante spettrometria di massa a plasma accoppiato induttivamente con modalità di reazione all'ossigeno e studio del loro effetto catalitico sulla reazione di fotodegradazione.  |  Xu, B., et al. 2023. Rapid Commun Mass Spectrom. 37: e9468. PMID: 36597261
  12. Influenza degli elettroliti sul fenomeno del punto di nuvola delle miscele di tween-80+ lomefloxacina cloridrato e relativi parametri termodinamici  |  Ahsan, S. M. A., Mahbub, S., Hoque, M. A., Khan, M. A., Kumar, D., Khan, J. M., & El-Sherbeeny, A. M. 2020. Journal of Molecular Liquids. 318: 113999.
  13. Biocarbone magnetico in ferrite di cobalto come attivatore del perossimonosolfato per la rimozione del cloridrato di lomefloxacina  |  You, Y., Shi, Z., Li, Y., Zhao, Z., He, B., & Cheng, X. 2021. Separation and Purification Technology. 272: 118889.

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