Anticorpo LMX1B (1D12): sc-293262

L'anticorpo LMX1B (1D12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina LMX1B di topo, ratto e uomo mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-LMX1B (1D12) è disponibile nella forma non coniugata. LMX1B svolge un ruolo cruciale nello sviluppo di vari tessuti, in particolare nella formazione della membrana basale glomerulare (GBM), essenziale per la funzione renale. LMX1B regola direttamente l'espressione dei tipi di collagene alfa 3(IV) e alfa 4(IV), entrambi fondamentali per mantenere l'integrità strutturale della GBM. La disregolazione di LMX1B può portare a significative patologie renali, tra cui la nefrosi, in particolare in condizioni come la sindrome unghia-patella (NPS), un disturbo autosomico dominante caratterizzato da anomalie scheletriche e malattie renali. L'importanza di LMX1B va oltre la salute dei reni, poiché questa proteina è coinvolta anche nello sviluppo dell'occhio e nella regolazione della neurogenesi dopaminergica, collegando LMX1B a condizioni come il glaucoma dello sviluppo e la malattia di Parkinson idiopatica. Grazie ai suoi molteplici ruoli nello sviluppo e nelle malattie, LMX1B è una proteina fondamentale per la comprensione dei processi fisiologici normali e delle condizioni patologiche.

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Anticorpo LMX1B (1D12) Riferimenti:

1. Ruoli coordinati per i geni LIM homeobox nel dirigere la traiettoria dorsoventrale degli assoni motori nell'arto dei vertebrati.  |  Kania, A., et al. 2000. Cell. 102: 161-73. PMID: 10943837
2. Sindrome unghio-patellare: identificazione di mutazioni nel gene LMX1B in famiglie olandesi.  |  Knoers, NVAM., et al. 2000. J Am Soc Nephrol. 11: 1762-1766. PMID: 10966502
3. La regolazione dell'espressione del collagene della membrana basale glomerulare da parte di LMX1B contribuisce alla malattia renale nella sindrome della rotula ungueale.  |  Morello, R., et al. 2001. Nat Genet. 27: 205-8. PMID: 11175791
4. L'interruzione mirata del gene della miocilina (Myoc) suggerisce che le mutazioni umane che causano il glaucoma sono un guadagno di funzione.  |  Kim, BS., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 7707-13. PMID: 11604506
5. Ventidue nuove mutazioni LMX1B identificate in pazienti affetti da sindrome della rotula ungueale (NPS).  |  Hamlington, JD., et al. 2001. Hum Mutat. 18: 458. PMID: 11668639
6. L'eziologia della malattia di Parkinson idiopatica.  |  Ramsden, DB., et al. 2001. Mol Pathol. 54: 369-80. PMID: 11724911
7. Le vie di segnalazione di LMX1B e il suo ruolo nella glomerulosclerosi.  |  Zhou, TB. and Qin, YH. 2012. J Recept Signal Transduct Res. 32: 285-9. PMID: 23046462
8. Determinazione del destino cellulare, mantenimento neuronale e stato patologico: Il ruolo emergente dei fattori di trascrizione Lmx1a e Lmx1b.  |  Doucet-Beaupré, H., et al. 2015. FEBS Lett. 589: 3727-38. PMID: 26526610
9. Moduli di regolazione cis mirati a LMX1B coinvolti nella dorsalizzazione degli arti.  |  Haro, E., et al. 2017. Development. 144: 2009-2020. PMID: 28455377
10. Identificazione di moduli autoregolatori di LMX1B specifici per gli arti con patogenicità della sindrome di Nail-patella.  |  Haro, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5533. PMID: 34545091
11. Attivazione di Lmx1b nella rigenerazione degli arti degli axolotl.  |  Yamamoto, S., et al. 2022. Dev Dyn. 251: 1509-1523. PMID: 35403281
12. L'interazione tra autofagia e LMX1B dipendente da ATG8 modella la resilienza dei neuroni dopaminergici del mesencefalo umano.  |  Jiménez-Moreno, N., et al. 2023. J Cell Biol. 222: PMID: 37014324