Date published: 2025-9-7

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Lithium tetrafluoroborate (CAS 14283-07-9)

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Nomi alternativi:
Lithium fluoroborate; Lithium borofluoride
Numero CAS:
14283-07-9
Peso molecolare:
93.75
Formula molecolare:
BF4Li
Informazioni supplementari:
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Il tetrafluoroborato di litio (LiBF4) è un sale di litio e boro ampiamente utilizzato in varie applicazioni, sia in ambito industriale che nella ricerca scientifica. Questo solido bianco, inodore e insapore è solubile in acqua e alcol. Serve come reagente nella sintesi organica e funziona come catalizzatore nelle reazioni biochimiche. Nella ricerca scientifica, il tetrafluoroborato di litio è stato ampiamente utilizzato in diverse discipline. Le sue applicazioni spaziano dalla sintesi chimica all'elettrochimica e alla biochimica. Il ruolo del tetrafluoroborato di litio nelle reazioni biochimiche consiste nel catalizzare il trasferimento di elettroni tra le molecole. Inoltre, agisce come elettrolita, consentendo il movimento di ioni tra le soluzioni.


Lithium tetrafluoroborate (CAS 14283-07-9) Referenze

  1. Glicosilazione C mediata da LiBF4 di glicali con alliltrimetilsilano: una facile sintesi di composti C-glicosilici allilici.  |  Yadav, JS., et al. 2001. Carbohydr Res. 332: 221-4. PMID: 11434381
  2. Interazioni ione-dipolo in elettroliti organici concentrati.  |  Chagnes, A., et al. 2003. Chemphyschem. 4: 559-66. PMID: 12836478
  3. Reattività dei carbeni (alchilici)(amminici) ciclici (CAACs) e dei bis(amminici) ciclopropenilidenici (BACs) con gli eteroalleni: confronti con le loro controparti N-eterocicliche (NHCs).  |  Kuchenbeiser, G., et al. 2009. Chem Asian J. 4: 1745-50. PMID: 19780080
  4. Polimeri conduttori superidrofobici basati sull'idrocarburo poli(3,4-etilendiossiselenofene).  |  Dunand, O., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 2947-53. PMID: 23893504
  5. Studi spettroscopici FTIR del tetrafluoroborato di litio in miscele di propilene carbonato+dietilcarbonato.  |  Zhang, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 122: 59-64. PMID: 24295777
  6. Introduzione di complessi di manganese come mediatori redox per celle solari sensibilizzate ai coloranti.  |  Perera, IR., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 12021-8. PMID: 24394772
  7. Interazioni Li(+)-molecola del tetrafluoroborato di litio in miscele di propilene carbonato + N,N-dimetilformammide: uno studio spettroscopico FTIR.  |  Zhang, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 124: 40-5. PMID: 24463238
  8. Simulazioni di dinamica molecolare della struttura dell'interfaccia grafene-liquido ionico/miscele di sali alcalini.  |  Méndez-Morales, T., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 13271-8. PMID: 24871696
  9. Fotolisi delle ammine terziarie in presenza di CO2: I percorsi verso l'acido formico, gli α-amminoacidi e le 1,2-diammine.  |  Berton, M., et al. 2018. J Org Chem. 83: 96-103. PMID: 29239181
  10. Idrogenazione di imine catalizzata da bis-aminociclopropenilidene carbene borano.  |  Huchenski, BSN., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6158-6164. PMID: 31183491
  11. Idrogel di cellulosa forte come rivestimento superoleofobico subacqueo per un'efficiente separazione olio/acqua.  |  Xie, X., et al. 2020. Carbohydr Polym. 229: 115467. PMID: 31826446
  12. Intercalazione di anioni in un elettrodo di grafite dal fosfato di trimetile.  |  Zhang, L. and Wang, H. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 47647-47654. PMID: 33030890
  13. Interazione tra struttura e dinamica negli elettroliti liquidi ionici al litio: Esperimento e simulazione molecolare.  |  Judeinstein, P., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 1618-1631. PMID: 33535754
  14. Ruolo del difluoro(ossalato)borato nel comportamento di intercalazione degli anioni misti del solfurano.  |  Wang, Y., et al. 2023. ChemSusChem. 16: e202201218. PMID: 36039804

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