Date published: 2025-9-11

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Lithium Aluminum Deuteride (CAS 14128-54-2)

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Nomi alternativi:
Tetrahydro-d4-Aluminate(1-) Lithium; Aluminum Lithium Hydride (LiAlD4); Aluminum Lithium Hydride (AlLiD4)
Applicazione:
Lithium Aluminum Deuteride è utilizzato in vari studi di chimica organica analitica
Numero CAS:
14128-54-2
Peso molecolare:
41.98
Formula molecolare:
AlD4Li
Informazioni supplementari:
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Il deuteruro di litio e alluminio ha molteplici applicazioni nella ricerca scientifica, tra cui l'etichettatura isotopica, le reazioni di scambio di deuterio e gli effetti isotopici del deuterio. Inoltre, serve come fonte di deuterio per sintetizzare vari composti, compresi quelli organometallici. Questo composto presenta una notevole stabilità e una bassa reattività, che lo rendono una fonte di deuterio ideale per numerose ricerche scientifiche. Attraverso le reazioni, gli atomi di deuterio all'interno del composto vengono scambiati con altri atomi, portando alla creazione di nuovi composti.


Lithium Aluminum Deuteride (CAS 14128-54-2) Referenze

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  2. Biotrasformazione del cannabidiolo nei topi. Identificazione di nuovi metaboliti acidi.  |  Martin, BR., et al. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 259-67. PMID: 17524
  3. Sintesi di indoline spirocicliche mediante interruzione della reazione di Bischler-Napieralski.  |  Medley, JW. and Movassaghi, M. 2013. Org Lett. 15: 3614-7. PMID: 23829389
  4. Sintesi di cicloesilammina marcata con alfa-deuterio e sua deaminazione da parte di microsomi epatici di coniglio.  |  Kurebayashi, H., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 1097-9. PMID: 2766411
  5. Analisi con il metodo del reductive-cleavage delle posizioni di legame in un polisaccaride contenente residui D-glucopiranosiluronici a 4 legami.  |  Vodonik, SA. and Gray, GR. 1988. Carbohydr Res. 175: 93-102. PMID: 3288343
  6. Rilevazione della conversione in vivo del 2-pirrolidinone in acido gamma-aminobutirrico nel cervello di topo.  |  Callery, PS., et al. 1979. Biomed Mass Spectrom. 6: 23-6. PMID: 427258
  7. Spettri di massa di varie forme marcate con deuterio di bis-O-trimetilsilil-N-acetilsfinganina.  |  Krisnangkura, K. and Sweeley, CC. 1974. Chem Phys Lipids. 13: 415-28. PMID: 4452220
  8. La struttura della micoeptina, un antibiotico antimicotico macrolide polienico.  |  Borowski, E., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 117-23. PMID: 632222
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  10. Idrossilazione benzilica catalizzata dalla cloroperossidasi.  |  Miller, VP., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 319: 333-40. PMID: 7786013
  11. Il meccanismo delle riduzioni a doppio legame dell'idruro di litio e alluminio nei norbornadieni 7-sostituiti e nei norborneni syn-7-sostituiti1  |  Boris Franzus and Eugene I. Snyder. 1965. J. Am. Chem. Soc. 87, 15: 3423–3429.
  12. Ioni organici in fase gassosa. XIX. Randomizzazione dell'idrogeno negli ioni C7H7+ in fase gassosa  |  Seymour Meyerson, Harold Hart, and L. C. Leitch. 1968. J. Am. Chem. Soc. 90, 13: 3419–3423.
  13. Una comoda sequenza sintetica per la marcatura con deuterio di olefine in posizione allilica  |  M. Bellarmine Grdina, Michael Orfanopoulos, and L. M. Stephenson. 1979. J. Org. Chem. 44, 16: 2936–2938.

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