Date published: 2025-10-23

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Linoleoyl glycine (CAS 2764-03-6)

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Nomi alternativi:
Glycine linoleamide
Applicazione:
Linoleoyl glycine è in grado di inibire l'idrolisi di AEA da parte di FAAH
Numero CAS:
2764-03-6
Peso molecolare:
337.5
Formula molecolare:
C20H35NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La linoleoilglicina è un omologo endogeno della linoleoiletanolamide, un'arachidonilglicina. L'arachidonilglicina, il coniugato dell'acido arachidonico e della glicina prodotto nella pelle, nel midollo spinale e nel cervello dei mammiferi, è una controparte strutturale dell'anandamide (AEA), che risulta avere attività analgesiche in esperimenti su animali interi. Ha una scarsa affinità per il recettore centrale dei cannabinoidi (CB1), un'alta affinità per il recettore accoppiato a proteine G GPR-18 ed è regolata metabolicamente dall'attività dell'amido idrolasi degli acidi grassi (FAAH). La linoleoilglicina inibisce l'idrolisi dell'AEA nelle membrane cellulari N18TG2 contenenti FAAH (IC50 ~ 25 µM), meno potente di quella dell'arachidonilglicina (IC50 = 7 µM). Il significato biologico della linoleoilglicina non è ancora stato determinato.


Linoleoyl glycine (CAS 2764-03-6) Referenze

  1. Metabolismo ossidativo dell'anandamide.  |  Burstein, SH., et al. 2000. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 61: 29-41. PMID: 10785540
  2. Identificazione di una nuova classe di molecole, gli aminoacidi arachidonilici, e caratterizzazione di un membro che inibisce il dolore.  |  Huang, SM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 42639-44. PMID: 11518719
  3. La N-palmitoilglicina, un nuovo lipide endogeno che agisce come modulatore dell'afflusso di calcio e della produzione di ossido nitrico nei neuroni sensoriali.  |  Rimmerman, N., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 213-24. PMID: 18424551
  4. Molecole di segnalazione delle ammidi degli acidi grassi.  |  Ezzili, C., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5959-68. PMID: 20817522
  5. Inibitori lipidici dei trasportatori di glicina ad alta affinità: identificazione di una nuova classe di analgesici.  |  Carland, JE., et al. 2014. Neurochem Int. 73: 211-6. PMID: 24036283
  6. Gli acidi grassi polinsaturi producono una serie di attivatori per la disfunzione eterogenea dei canali IKs.  |  Bohannon, BM., et al. 2020. J Gen Physiol. 152: PMID: 31865382
  7. Una serie di attivatori per i canali IKs cardiaci.  |  Short, B. 2020. J Gen Physiol. 152: PMID: 31922528
  8. Gli attivatori del canale IKs derivati da acidi grassi polinsaturi accorciano l'intervallo QT ex-vivo e in-vivo.  |  Skarsfeldt, MA., et al. 2020. Acta Physiol (Oxf). 229: e13471. PMID: 32223014
  9. Relazione tra micromolecole e cambiamenti qualitativi dei filetti di tilapia dopo il trattamento di congelamento parziale con polifenoli.  |  Wei, P., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 8213-8226. PMID: 34264653

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Linoleoyl glycine, 5 mg

sc-205377
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Linoleoyl glycine, 50 mg

sc-205377A
50 mg
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