Date published: 2025-9-9

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Linoleic Acid-d4 (CAS 79050-23-0)

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Nomi alternativi:
9Z,12Z-octadecadienoic-9,10,12,13-d4 acid
Applicazione:
Linoleic Acid-d4 è un attivatore marcato di PPAR
Numero CAS:
79050-23-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
284.5
Formula molecolare:
C18H28D4O2
Informazioni supplementari:
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L'acido linoleico-d4, catalogato con il numero CAS 79050-23-0, è una forma deuterata dell'acido linoleico, un acido grasso polinsaturo essenziale prevalentemente coinvolto in varie funzioni biologiche. Questa versione modificata dell'acido linoleico incorpora atomi di deuterio, in sostituzione degli atomi di idrogeno, il che la rende particolarmente utile nella ricerca per tracciare e studiare le vie metaboliche che coinvolgono gli acidi grassi senza alterarne la natura chimica. L'incorporazione degli atomi di deuterio aumenta la stabilità molecolare e modifica i modi vibrazionali della molecola, che sono rilevabili con metodi spettroscopici come la NMR (risonanza magnetica nucleare) e la spettrometria di massa. L'acido linoleico-d4 è ampiamente utilizzato negli studi per comprendere il destino metabolico dell'acido linoleico negli organismi viventi e in vari sistemi cellulari. Aiuta i ricercatori a seguire la conversione enzimatica dell'acido linoleico in altri metaboliti bioattivi, come l'acido arachidonico, e il suo ulteriore metabolismo in eicosanoidi. Questo composto deuterato è fondamentale per chiarire i meccanismi dettagliati del metabolismo lipidico, la regolazione delle vie di segnalazione cellulare e le interazioni tra gli acidi grassi e altri costituenti cellulari. Utilizzando l'acido linoleico-d4, i ricercatori possono acquisire conoscenze precise sulle dinamiche di incorporazione dei lipidi nelle membrane cellulari, sulla generazione di mediatori lipidici e sull'impatto complessivo degli acidi grassi sulla funzione e sulla salute delle cellule.


Linoleic Acid-d4 (CAS 79050-23-0) Referenze

  1. Sostituzione degli esteri di retinile con specie di triacilglicerolo polinsaturo nelle gocce lipidiche delle cellule stellate epatiche durante l'attivazione.  |  Testerink, N., et al. 2012. PLoS One. 7: e34945. PMID: 22536341
  2. Effetto dell'equilibrio alfa-linolenato/linoleato della dieta sulla produzione di leucotriene e sul rilascio di istamina nei ratti.  |  Hashimoto, A., et al. 1988. Prostaglandins. 36: 3-16. PMID: 2459732
  3. Analisi lipidomica mirata dei mioblasti mediante GC-MS e LC-MS/MS.  |  Blondelle, J., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1668: 39-60. PMID: 28842901
  4. Antipsicotici atipici e lipidoma del muscolo scheletrico umano.  |  Burghardt, KJ., et al. 2018. Metabolites. 8: PMID: 30322152
  5. Proteomica e lipidomica delle larve della mosca soldato nera (Diptera: Stratiomyidae) e della mosca soffiante (Diptera: Calliphoridae).  |  Rabani, V., et al. 2019. J Insect Sci. 19: PMID: 31237955
  6. La deuterazione degli acidi grassi polinsaturi contro la neurodegenerazione.  |  Shchepinov, MS. 2020. Trends Pharmacol Sci. 41: 236-248. PMID: 32113652
  7. Imaging multiplo degli acidi grassi all'interno delle cellule mediante microscopia Raman.  |  Uematsu, M., et al. 2020. FASEB J. 34: 10357-10372. PMID: 32592240
  8. L'insufficienza relativa del tessuto adiposo nella sindrome di Alström determina la resistenza all'insulina indotta dall'obesità.  |  Geberhiwot, T., et al. 2021. Diabetes. 70: 364-376. PMID: 32994277
  9. L'elevata concentrazione plasmatica di acidi grassi polinsaturi non esterificati è una caratteristica specifica della polmonite COVID-19 grave.  |  Nguyen, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10824. PMID: 34031519
  10. Il meccanismo protettivo dell'acido linoleico deuterato coinvolge l'attivazione del sistema di segnalazione del Ca2+ degli astrociti nell'ischemia in vitro.  |  Turovsky, EA., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948013
  11. Tetradeuterizzazione controllata di acidi grassi a catena retta: sintesi, applicazione e comprensione del metabolismo dell'acido linoleico ossidato.  |  Watanabe, A., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202202779. PMID: 35411582
  12. Specificità dei substrati degli acidi grassi delle prostaglandine-endoperossido H sintasi-1 e -2 umane. Formazione di acidi 12-idrossi-(9Z, 13E/Z, 15Z)- ottadecatrienoici dall'acido alfa-linolenico.  |  Laneuville, O., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 19330-6. PMID: 7642610
  13. Effetto dell'integrazione alimentare con acidi grassi n-3 a catena molto lunga in pazienti con psoriasi.  |  Søyland, E., et al. 1993. N Engl J Med. 328: 1812-6. PMID: 8502270

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