Date published: 2025-9-12

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Levofloxacin-d8 (CAS 1217716-71-6)

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Nomi alternativi:
(-)-(S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl-d8)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid Hemihydrate
Applicazione:
Levofloxacin-d8 è un antibiotico
Numero CAS:
1217716-71-6
Peso molecolare:
369.42
Formula molecolare:
C18H12D8FN3O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Levofloxacina-d8 è una versione chimicamente modificata di levofloxacina, caratterizzata dalla sostituzione di otto atomi di idrogeno con il deuterio, un isotopo stabile e non radioattivo dell'idrogeno. Questa modifica contribuisce in modo significativo all'utilità della levofloxacina-d8 negli ambienti di ricerca, in particolare nei campi della chimica analitica e delle scienze ambientali. L'incorporazione del deuterio non solo aumenta la stabilità molecolare della levofloxacina, rendendola meno suscettibile alla degradazione nel tempo, ma ne aumenta anche leggermente il peso molecolare, facilitandone l'identificazione e la quantificazione nell'analisi spettrometrica di massa. I ricercatori utilizzano la levofloxacina-d8 principalmente come standard interno negli studi di spettrometria di massa quantitativa per garantire misure più accurate, precise e riproducibili della molecola madre in campioni biologici e ambientali complessi. Ciò è fondamentale negli esperimenti in cui è necessaria una quantificazione esatta per comprendere la dinamica della levofloxacina in varie condizioni. Inoltre, Levofloxacina-d8 svolge un ruolo fondamentale negli studi metabolici, favorendo il tracciamento e la delucidazione delle vie metaboliche della levofloxacina grazie al suo pattern isotopico distinguibile. Queste capacità lo rendono uno strumento essenziale negli studi che mirano a mappare la distribuzione, la persistenza e la trasformazione della levofloxacina in diversi comparti ambientali, contribuendo a una più ampia comprensione delle sue interazioni e del suo impatto.


Levofloxacin-d8 (CAS 1217716-71-6) Referenze

  1. Confronto dell'efficacia di moxifloxacina, levofloxacina e gatifloxacina nei granulomi della tubercolosi mediante un approccio di farmacologia dei sistemi su più scale.  |  Pienaar, E., et al. 2017. PLoS Comput Biol. 13: e1005650. PMID: 28817561
  2. Un semplice test di cromatografia liquida ad altissima prestazione e spettrometria di massa ad alta risoluzione per la quantificazione simultanea di 15 antibiotici nel plasma.  |  Lefeuvre, S., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1065-1066: 50-58. PMID: 28946125
  3. Eliminazione degli antibiotici e riduzione del rischio in due impianti di trattamento dell'acqua potabile utilizzando diverse tecniche di trattamento convenzionali.  |  Li, G., et al. 2018. Ecotoxicol Environ Saf. 158: 154-161. PMID: 29684745
  4. L'efficacia dei fluorochinoloni contro la tubercolosi è determinata dalla penetrazione nelle lesioni e dall'attività contro le popolazioni batteriche residenti.  |  Sarathy, J., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30803965
  5. La termoforesi su microscala come strumento di screening per prevedere il legame dei farmaci con la melanina.  |  Hellinen, L., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32560065
  6. Sviluppo e validazione di un semplice metodo LC-MS/MS per la determinazione simultanea di moxifloxacina, levofloxacina, prothionamide, pirazinamide ed etambutolo nel plasma umano.  |  Zheng, X., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1158: 122397. PMID: 33091676
  7. Meccanismi di ritenzione cellulare dei farmaci legati alla melanina: Esperimenti e modellazione computazionale.  |  Bahrpeyma, S., et al. 2022. J Control Release. 348: 760-770. PMID: 35738465

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Levofloxacin-d8, 1 mg

sc-280913
1 mg
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