Struttura molecolare di Leupeptin trifluoroacetate salt, Numero CAS: 147385-61-3
Leupeptin trifluoroacetate salt (CAS 147385-61-3)
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Nomi alternativi:
Acetyl-Leu-Leu-Arg-al TFA
Applicazione:
Leupeptin trifluoroacetate salt è un inibitore di plasmina, tripsina, papaina e catepsina B
Numero CAS:
147385-61-3
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
540.58
Formula molecolare:
C20H38N6O4•C2HF3O2
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Il sale trifluoroacetato di leupeptina è impiegato nella ricerca biochimica e di biologia molecolare come inibitore di alcune proteasi, tra cui le proteasi cisteina, serina e treonina. La sua azione inibitoria è spesso utilizzata nella preparazione dei lisati cellulari per prevenire la degradazione delle proteine, il che serve a mantenere l'integrità dei campioni negli studi proteomici. I ricercatori utilizzano anche il sale trifluoroacetato di leupeptina negli esperimenti di cinetica enzimatica per studiare l'attività delle proteasi e comprendere il loro ruolo in vari processi biologici. Questo composto è particolarmente utile nel campo dell'enzimologia per caratterizzare i meccanismi enzimatici e determinare la specificità degli inibitori delle proteasi. Inoltre, il sale trifluoroacetato di leupeptina trova applicazione nello studio del turnover proteico intracellulare e delle vie di degradazione, come il sistema ubiquitina-proteasoma.
Leupeptin trifluoroacetate salt (CAS 147385-61-3) Referenze
- La 125I-alfa-conotossina MII identifica una nuova popolazione di recettori nicotinici dell'acetilcolina nel cervello di topo. | Whiteaker, P., et al. 2000. Mol Pharmacol. 57: 913-25. PMID: 10779374
- Trasformazione e degradazione del colorante disazoico Chicago Sky Blue da parte di una laccasi purificata di Pycnoporus cinnabarinus. | Schliephake, K., et al. 2000. Enzyme Microb Technol. 27: 100-107. PMID: 10862908
- Coinvolgimento della subunità alfa3 nelle popolazioni centrali di legame nicotinico. | Whiteaker, P., et al. 2002. J Neurosci. 22: 2522-9. PMID: 11923417
- Effetti della nicotina nel sistema dopaminergico di topi privi della subunità alfa4 dei recettori nicotinici neuronali dell'acetilcolina. | Marubio, LM., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 1329-37. PMID: 12713636
- La subunità beta3 del recettore nicotinico: una componente dei recettori nicotinici dell'acetilcolina legati all'alfa-conotossina MII che modula il rilascio di dopamina e i comportamenti correlati. | Cui, C., et al. 2003. J Neurosci. 23: 11045-53. PMID: 14657161
- L'analisi proteomica comparativa del siero de-N-glicosilato di portatori di epatite B rivela polipeptidi correlati allo stato di malattia. | Comunale, MA., et al. 2004. Proteomics. 4: 826-38. PMID: 14997503
- Gli analoghi dell'alfa-conotossina MII sono selettivi per i recettori nicotinici dell'acetilcolina contenenti alfa6. | McIntosh, JM., et al. 2004. Mol Pharmacol. 65: 944-52. PMID: 15044624
- La composizione in subunità e la farmacologia dei recettori nicotinici dell'acetilcolina legati all'alfa-conotossina MII studiata con un nuovo saggio di legame alla membrana. | Salminen, O., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 696-705. PMID: 15814104
- Farmacologia dei sottotipi dei recettori nicotinici dell'acetilcolina sensibili all'alfa-conotossina MII isolati mediante l'allevamento di topi mutanti nulli. | Salminen, O., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1563-71. PMID: 17341654
- Sintesi e caratterizzazione della 125I-alfa-conotossina ArIB[V11L;V16A], un antagonista selettivo del recettore acetilcolinico nicotinico alfa7. | Whiteaker, P., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 910-9. PMID: 18323456
- Analisi degli antigeni somatici e delle ghiandole salivari di larve del terzo stadio di Rhinoestrus spp. (Diptera, Oestridae). | Milillo, P., et al. 2010. Exp Parasitol. 124: 361-4. PMID: 19948170
- L'aumento dei livelli di espressione di acquaporina-2 e acquaporina-3 nei tubuli collettori renali allevia la disidratazione associata alla poliuria nel diabete mellito. | Satake, M., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 1965-70. PMID: 21139234
- Il cross talk tra i recettori nicotinici α7 e α3β4 impedisce la loro desensibilizzazione nelle cellule cromaffini umane. | Jiménez-Pompa, A., et al. 2022. J Neurosci. 42: 1173-1183. PMID: 34965978
Inibitore di:
cathepsin B.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Leupeptin trifluoroacetate salt, 1 mg | sc-215243 | 1 mg | $77.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 5 mg | sc-215243A | 5 mg | $144.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 10 mg | sc-215243B | 10 mg | $246.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 25 mg | sc-215243C | 25 mg | $445.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 50 mg | sc-215243D | 50 mg | $766.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 100 mg | sc-215243E | 100 mg | $1332.00 |