Date published: 2025-9-13

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Leucomycin A1 (CAS 16846-34-7)

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Nomi alternativi:
Kitasamycin A1; Turimycin H5; Leucomycin V 4-isovalerate
Applicazione:
Leucomycin A1 è un importante e potente metabolita del complesso della leucomicina
Numero CAS:
16846-34-7
Peso molecolare:
785.96
Formula molecolare:
C40H67NO14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La leucomicina A1, registrata con il numero CAS 16846-34-7, è un antibiotico macrolide che fa parte di un gruppo più ampio di leucomicine, prodotte naturalmente dai batteri Streptomyces. Questo composto è caratterizzato da un grande anello lattonico e da molteplici legami zuccherini, che sono fondamentali per la sua modalità d'azione e le sue interazioni biologiche. La leucomicina A1 funziona legandosi al ribosoma batterico, in particolare alla subunità 50S. Questo legame interferisce con la fase di traslocazione della sintesi proteica, fondamentale per la crescita e la replicazione delle cellule batteriche. In contesti di ricerca, la leucomicina A1 viene utilizzata per studiare la sintesi proteica batterica, concentrandosi in particolare sui meccanismi con cui le interazioni ribosomiali possono essere interrotte. È uno strumento prezioso per esplorare le dinamiche strutturali e funzionali dei componenti ribosomiali e il loro ruolo nella sintesi delle proteine. Grazie a questi studi, i ricercatori possono approfondire il processo di inibizione della traduzione e i requisiti strutturali per l'efficacia degli antibiotici contro specifici bersagli batterici. Inoltre, la leucomicina A1 viene utilizzata negli studi volti a comprendere i meccanismi di resistenza batterica, consentendo agli scienziati di esplorare come i batteri si evolvono per superare gli effetti inibitori degli antibiotici macrolidi. Questa ricerca è fondamentale per far progredire la conoscenza della biologia batterica e può contribuire allo sviluppo di nuove strategie per attenuare la resistenza.


Leucomycin A1 (CAS 16846-34-7) Referenze

  1. 4-O-acetil-micarosio. Un nuovo zucchero O-acetilico ottenuto dai componenti minori della leucomicina.  |  WATANABE, T., et al. 1961. J Biochem. 50: 197-201. PMID: 14005205
  2. Degradazione catalizzata da acidi di alcuni derivati della spiramicina presenti nell'antibiotico bitespiramycin.  |  Shi, X., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 36: 593-600. PMID: 15522535
  3. Studi sulla leucomicina A1. I. Studi biologici.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 23-9. PMID: 5952018
  4. Studi sulla leucomicina A1. II. Studi sui livelli ematici e tissutali e sulle tossicità.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 30-6. PMID: 5952019
  5. Studi sulla leucomicina A1. 3. Trattamenti sperimentali di animali infettati da diversi batteri patogeni.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 37-41. PMID: 5952020
  6. Studi sulla leucomicina A1. IV. Effetti combinati con i sulfamidici.  |  Hoshino, Y., et al. 1966. J Antibiot (Tokyo). 19: 42-8. PMID: 5952021
  7. La chimica delle leucomicine. I. Struttura parziale della leucomicina A3.  |  Omura, S., et al. 1967. Tetrahedron Lett. 7: 609-13. PMID: 6044206
  8. Clonazione del gene di biosintesi degli antibiotici macrolidi acyA, che codifica la 3-O-aciltransferasi, da Streptomyces thermotolerans e suo utilizzo per la produzione fermentativa diretta di un antibiotico macrolide ibrido.  |  Arisawa, A., et al. 1994. Appl Environ Microbiol. 60: 2657-60. PMID: 8074537
  9. Struttura della leucomicina A1.  |  Hata and Toju, et al. 1967. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 15.3: 358-359.
  10. LA CHIMICA DELLE LEUCOMICINE. IV STRUTTURA DELLA LEUCOMICINA A 1.  |  Omura, et al. 1968. The Journal of Antibiotics. 21.3: 199-203.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Leucomycin A1, 1 mg

sc-391629
1 mg
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