Il Lympho-epithelial Kazal-type inhibitor (LEKTI) è un inibitore di serina proteasi che protegge gli epiteli mucosi dall'attacco microbico e dall'infiammazione. LEKTI è un marcatore della differenziazione epiteliale ed è fortemente espresso negli strati granulari e spinosi superiori dell'epidermide e negli strati differenziati degli epiteli stratificati. I difetti in SPINK5, il gene che codifica LEKTI, sono la causa della sindrome di Netherton, una grave malattia autosomica recessiva caratterizzata da dermatite atopica, febbre da fieno e altre condizioni.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
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Anticorpo LEKTI (6A108) Riferimenti:
- LEKTI dimostrabile mediante immunoistochimica della pelle: un potenziale test diagnostico cutaneo per la sindrome di Netherton. | Ong, C., et al. 2004. Br J Dermatol. 151: 1253-7. PMID: 15606522
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- Inibizione delle callicreine umane 5 e 7 da parte dell'inibitore della serina proteasi linfo-epiteliale di tipo Kazal (LEKTI). | Schechter, NM., et al. 2005. Biol Chem. 386: 1173-84. PMID: 16307483
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- SPINK5, il gene difettoso nella sindrome di Netherton, codifica per diverse isoforme di LEKTI derivate dall'elaborazione alternativa del pre-mRNA. | Tartaglia-Polcini, A., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 315-24. PMID: 16374478
- Nuovo ruolo di LEKTI nella formazione della barriera cutanea: identificazione proteomica quantitativa senza marcatura della caspasi 14 come nuovo bersaglio dell'inibitore della proteasi LEKTI. | Bennett, K., et al. 2010. J Proteome Res. 9: 4289-94. PMID: 20533828
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- L'identificazione di un nuovo ruolo per LEKTI nella pelle: l'uso di array di proteine "esca" per rilevare il traffico difettoso di dermcidina nella pelle dei pazienti con sindrome di Netherton. | Bennett, K., et al. 2012. J Proteomics. 75: 3925-37. PMID: 22588119
- L'estratto di Lobelia chinensis e il suo composto attivo, la diosmetina, migliorano la dermatite atopica rafforzando la funzione di barriera cutanea attraverso la regolazione di SPINK5/LEKTI. | Park, NJ., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955819