Struttura molecolare di Lck Inhibitor III, Numero CAS: 1188890-30-3
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3)
Nomi alternativi:
2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(5-methoxy-2-methylphenyl)-6-(2-morpholinoethoxy)pyrimidin-4-amine, hydrate
Applicazione:
Lck Inhibitor III è un'ammina tri-sostituita permeabile alle cellule.
Numero CAS:
1188890-30-3
Peso molecolare:
478.55
Formula molecolare:
C25H28N6O3•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Lck Inhibitor III è una pirimidina tri-sostituita, permeabile alle cellule e mirata al sito di legame dell'ATP, che agisce come inibitore di Lck (chinasi specifica dei linfociti) (IC50 = 867 nM; [ATP] = 10 μM). È stato riportato che blocca il rilascio di IL-2 nella linea di cellule T Jurkat E6-1 (IC50 = 1,27 μM) stimolata da cross-linking CD3 e PMA. Sebbene sia meno potente dell'inibitore Lck II, presenta una solubilità acquosa molto migliore (27 µg/ml in 50 mM PBS, pH 7,4, forza ionica 0,15 M).
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3) Referenze
- Sviluppo di inibitori della chinasi specifica dei linfociti (Lck) a base di 2-benzimidazoli sostituiti da pirimidine. | Sabat, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5973-7. PMID: 16997556
- La Tyr728 nel dominio chinasi della chinasi murina soppressore di RAS 1 regola il legame e l'attivazione della chinasi proteica attivata dal mitogeno. | Sibilski, C., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 35237-52. PMID: 24158441
- La sovraespressione di RhoH permette di bypassare il checkpoint pre-TCR. | Tamehiro, N., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131047. PMID: 26114424
Inibitore di:
Enzyme, e Lck.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Lck Inhibitor III, 5 mg | sc-311372 | 5 mg | $660.00 |