Date published: 2025-11-4

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Larixol (CAS 1438-66-0)

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Nomi alternativi:
(αS,1S,4S,4aS,8aR)-α-Ethenyldecahydro-4-hydroxy-α,5,5,8a-tetramethyl-2-methylene-1-naphthalenepropanol
Numero CAS:
1438-66-0
Peso molecolare:
306.48
Formula molecolare:
C20H34O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il larixolo è un composto organico naturale che ha suscitato interesse in diversi campi della ricerca scientifica. Negli studi di biologia vegetale e fitochimica, il larixolo viene studiato per il suo ruolo nei meccanismi di difesa dei larici contro i fattori di stress ambientale. Serve anche come marcatore chimico in dendrocronologia per comprendere i modelli di crescita e l'età degli alberi. Inoltre, i ricercatori sono interessati alla sintesi di derivati del larixolo, con l'obiettivo di esplorare le loro potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, come la creazione di nuovi composti organici con proprietà specifiche. Nel campo della chimica organica, la struttura del larixolo viene esaminata per comprendere i risultati stereochimici delle reazioni che coinvolgono i terpenoidi. Il suo ruolo nelle interazioni ecologiche, come le relazioni tra piante e insetti, è un'altra area di studio in cui l'attività biologica del Larixol è di notevole interesse.


Larixol (CAS 1438-66-0) Referenze

  1. Metodologia di spettrometria di massa per l'analisi degli acidi diterpenoidi altamente ossidati nei dipinti dell'Antico Maestro.  |  Berg, KJ., et al. 2000. J Mass Spectrom. 35: 512-533. PMID: 10797648
  2. Caratterizzazione gascromatografica/spettrometria di massa di vernici storiche di antichi liuti e violini italiani.  |  Echard, JP., et al. 2007. Anal Chim Acta. 584: 172-80. PMID: 17386601
  3. Attività antinfiammatoria in vitro della segatura di larice (Larix decidua L.).  |  Pferschy-Wenzig, EM., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 11688-93. PMID: 19049343
  4. Caratterizzazione e identificazione delle resine terpeniche naturali impiegate nella 'Madonna con Bambino e Angeli' di Antonello da Messina mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Russo, MV. and Avino, P. 2012. Chem Cent J. 6: 59. PMID: 22721351
  5. Identificazione e convalida dell'acetato di larixile come potente inibitore della TRPC6.  |  Urban, N., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 197-213. PMID: 26500253
  6. Inibizione farmacologica di mutanti dei canali TRPC6 legati alla glomerulosclerosi focale segmentaria, con guadagno di funzione, da parte di derivati semisintetici del larixolo.  |  Urban, N., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 4099-4122. PMID: 28800680
  7. Riduzione dell'uso del rame nell'ambiente: l'uso di larixol e larixyl acetato per il trattamento della peronospora causata da Plasmopara viticola in viticoltura.  |  Thuerig, B., et al. 2018. Pest Manag Sci. 74: 477-488. PMID: 28905481
  8. Allergia da contatto dovuta alla colofonia (III). Potere sensibilizzante degli acidi resinici e di alcuni prodotti correlati.  |  Hausen, BM., et al. 1989. Contact Dermatitis. 20: 41-50. PMID: 2914435
  9. TRPC6 modula l'adesione dei neutrofili alle cellule epiteliali delle vie aeree attraverso l'attivazione di NF-κB e l'espressione di ICAM-1 con l'esposizione all'ozono.  |  Chen, QZ., et al. 2019. Exp Cell Res. 377: 56-66. PMID: 30779919
  10. Valorizzazione dei residui di legno di larice attraverso l'estrazione e l'utilizzo di prodotti ad alto valore aggiunto.  |  Wagner, K., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32041295
  11. Il larixolo inibisce la produzione di anioni superossido e la chemiotassi indotta da fMLP, colpendo la subunità βγ della proteina Gi del recettore di fMLP nei neutrofili umani.  |  Liao, HR., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 201: 115091. PMID: 35569521
  12. Comportamento all'invecchiamento e caratterizzazione pirolitica di resine diterpeniche utilizzate come materiali artistici: colofonia e trementina di Venezia  |  Dominique Scalarone, Massimo Lazzari, Oscar Chiantore. 2002. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. Volume 64, Issue 2: 345-361.
  13. Efficacia di estratti di otto specie forestali economicamente importanti contro la peronospora della vite (Plasmopara viticola) e identificazione dei costituenti attivi  |  DA Mulholland, B Thuerig, MK Langat, L Tamm. 2017. Crop Protection. Volume 102: 104-109.

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