Date published: 2025-9-7

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Lapachol (CAS 84-79-7)

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Nomi alternativi:
4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)naphthalene-1,2-dione
Applicazione:
Lapachol è un composto naturale di naftochinone
Numero CAS:
84-79-7
Purezza:
98%
Peso molecolare:
242.27
Formula molecolare:
C15H14O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il lapacholo, con numero CAS 84-79-7, è un composto naturale naftochinone originariamente isolato dalla corteccia degli alberi di lapacho, originari delle regioni tropicali del Sud America. Come entità chimica, il lapacholo è riconosciuto per la sua particolare struttura molecolare caratterizzata da un sistema di anelli aromatici fusi, che gli conferisce proprietà chimiche e reattività uniche. In contesti di ricerca, il lapacholo è stato ampiamente studiato per il suo comportamento fotochimico, dove agisce come fotosensibilizzatore. Questa proprietà è stata sfruttata negli studi relativi ai processi fotodinamici, dove il lapacholo viene utilizzato per generare specie reattive dell'ossigeno sotto l'esposizione alla luce. Queste caratteristiche lo rendono un composto prezioso nello studio della fotochimica per potenziali applicazioni nei processi di fotodegradazione ambientale. Inoltre, il lapacholo è stato utilizzato nella sintesi di molecole organiche complesse, servendo come precursore o intermedio grazie alla sua moiety chinone reattiva. I ricercatori hanno anche esplorato il suo ruolo di composto redox-attivo in studi elettrochimici, volti a comprendere i processi di trasferimento di elettroni nei composti organici. Questi studi contribuiscono al progresso in aree quali i metodi di sintesi organica, la chimica ambientale e lo sviluppo di nuovi materiali basati su sistemi redox organici. Grazie a queste diverse applicazioni, il lapacholo continua a essere un importante oggetto di indagine scientifica al di là dei suoi usi tradizionali.


Lapachol (CAS 84-79-7) Referenze

  1. Il lapacholo induce effetti clastogenici nei ratti.  |  Maistro, EL., et al. 2010. Planta Med. 76: 858-62. PMID: 20112181
  2. Il lapacholo sopprime la proliferazione cellulare e la secrezione di interleuchina-6 e di inibitore dell'attivatore del plasminogeno-1 dei fibroblasti derivati da cicatrici ipertrofiche.  |  Matsui, T., et al. 2011. J Pharm Pharmacol. 63: 960-6. PMID: 21635262
  3. Attività antimicrobica del lapacholo e dei suoi derivati tiosemicarbazone e semicarbazone.  |  Souza, MA., et al. 2013. Mem Inst Oswaldo Cruz. 108: 342-51. PMID: 23778660
  4. Il lapacholo inibisce la glicolisi nelle cellule tumorali, colpendo la piruvato chinasi M2.  |  Shankar Babu, M., et al. 2018. PLoS One. 13: e0191419. PMID: 29394289
  5. La biotrasformazione del lapacholo da parte di funghi filamentosi produce derivati chinonici bioattivi e metaboliti secondari stimolati dal lapacholo.  |  Barbosa Coitinho, L., et al. 2019. Prep Biochem Biotechnol. 49: 459-463. PMID: 30896339
  6. Effetto del lapacholo sull'inibizione della metalloproteinasi di matrice correlata all'invasione di cellule di fibrosarcoma umano.  |  Kim, J. and Kim, MM. 2021. Curr Mol Pharmacol. 14: 620-626. PMID: 33019942
  7. Attività antitubercolare del Lapachol e del β-Lapachone in combinazione con altri farmaci a pH acido.  |  Ieque, AL., et al. 2021. Microb Drug Resist. 27: 924-932. PMID: 33275860
  8. L'aumento di Sirt1/Sirt3 indotto dal lapacholo è legato al miglioramento della guarigione delle ferite cutanee nei topi diabetici indotti da alloxan.  |  Bibi, S., et al. 2021. Iran J Pharm Res. 20: 419-430. PMID: 34903998
  9. Effetti in vitro di lapacholo e β-lapachone contro Leishmania amazonensis.  |  Ramos-Milaré, ÁCFH., et al. 2023. Braz J Med Biol Res. 56: e12693. PMID: 37255095
  10. Inibizione da parte del lapacholo della vitamina K epossido reduttasi e della vitamina K chinone reduttasi.  |  Preusch, PC. and Suttie, JW. 1984. Arch Biochem Biophys. 234: 405-12. PMID: 6497379

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Lapachol, 250 mg

sc-252947
250 mg
$92.00